Nostos Genomics, een Berlijn-gebaseerd platform voor genetische analyse, heeft een zaadronde van € 5 miljoen gesloten van 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective en Entrepreneur First. De financiering komt na de startup had een niet nader genoemd bedrag opgehaald in een pre-seed ronde en in de vorm van een converteerbare obligatie in 2020.
Gebruik van het fonds
De startup, dat werkt aan een AI-gestuurd platform voor genetische analyse, zal het nieuwe startkapitaal gebruiken om de diagnose van ziekten te versnellen. Het heeft tot doel de diagnosetijd voor genetische ziekten terug te brengen van 12 uur naar twee minuten met behulp van zijn platform voor genetische analyse. De startup stelt dat de grootste reden voor het gebrek aan behandeling van genetische ziekten de vertraagde diagnose is die wordt veroorzaakt door de gemiddelde tijd tot diagnose, die naar schatting zeven jaar is.
Nostos Genomics merkt op dat wereldwijd meer dan 400 miljoen mensen leven met genetische ziekten zoals epilepsie, musculoskeletale aandoeningen en autisme. Het aantal vertaalt zich naar 5 procent van de wereldbevolking, maar slechts 30 procent van degenen die genetische tests ondergaan, wordt gediagnosticeerd en behandeld met medische zorg die is afgestemd op hun behoeften.
De Medtech startup noemt de arbeidsintensieve en tijdrovende processen die deel uitmaken van genetische tests als reden voor dit lagere niveau van diagnose en behandeling. Met zijn technologie voor identificatie van genetische ziekten, de startup wil het niet alleen gemakkelijker maken om genetische ziekten te diagnosticeren, maar ook opmerkelijk sneller dan de huidige methodologie.
Naast het versnellen van zijn diagnosetool, is Nostos Genomics van plan om de startkapitaalfondsen te gebruiken om zijn technologie voor het identificeren van genetische ziekten uit te breiden naar nieuwe Europese markten en de VS. De fondsen zal ook worden gebruikt om de ontwikkeling ervan uit te breiden team en start een reeks studies.
Dr. Rocío Acuña Hidalgo, mede-oprichter en CTO bij Nostos Genomics, zegt: “Genetische ziekten hebben invloed op het leven van zoveel mensen over de hele wereld. Het is schokkend dat veel mensen hun hele leven van de ene arts naar de andere gaan, zonder een duidelijk antwoord te hebben op de oorzaak van hun symptomen. Dit maakt de behandeling niet alleen ondoeltreffend, het kan ook bijdragen aan hun ontberingen. Daarom hebben we Nostos Genomics opgericht. We wilden een manier vinden om mensen met genetische ziekten te helpen door laboratoria in staat te stellen de tijd en arbeid die gepaard gaan met genetisch testen aanzienlijk te verminderen, zodat het voor iedereen beschikbaar is.”
“Ons platform verlaagt de kosten van genetisch testen drastisch en verbetert tegelijkertijd de diagnostische nauwkeurigheid. Met deze seed-ronde kunnen we snel uitbreiden team, een reeks nieuwe markten betreden, waaronder de VS, en meer studies uitvoeren om ons platform verder te ontwikkelen”, voegt ze eraan toe.
Nostos Genomics: wat u moet weten
Nostos Genomics is in 2018 opgericht door David Gorgan en dr. Rocío Acuña Hidalgo. David deed ervaring op met medische ML-producten en de gezondheidszorg bij Merantix, AT Kearney en een ETH Zürich-lab. Rocío Acuña Hidalgo is een arts met een PhD in menselijke genetica en ervaring in genomics. Dr. Ansgar Lange voltooit de huidige leiding team bij Nostos Genomics.
Het idee van Nostos Genomics komt voort uit persoonlijke ervaring met de patient journey vanuit de privé-omgeving van de oprichters. De oprichters begrepen het stressvolle en vervelende diagnostische proces voor patiënten die lijden aan een genetische ziekte en hun familieleden.
De AI gedreven medtech startup toepassingen artificial intelligence om de diagnose van zeldzame en genetische ziekten te versnellen. Het heeft een gebouwd artificial intelligence oplossing – AION – in staat om genvarianten te identificeren die verantwoordelijk zijn voor meer dan 10,000 ziekten. Het AI-platform wordt gebruikt voor de interpretatie van genetische varianten, ondersteunt laboratoria en ziekenhuizen.
Het echte voordeel van dit AI-platform is dat het de gemiddelde diagnosetijd kan verkorten van 12 uur tot binnen twee minuten. De snellere diagnose leidt volgens de oprichters ook tot forse kostenbesparingen startup, terwijl het geautomatiseerde proces resulteert in een grotere nauwkeurigheid en de kans op een verkeerde diagnose verkleint.
De oplossing van Nostos Genomics voor genetische diagnose heeft de CE-IVD-certificering ontvangen en is al gelanceerd in Europa. Het gebruikt momenteel gegevens van Genomics England voor een grootschalige validatiestudie en wacht op patentgoedkeuring voordat het in de VS wordt gelanceerd.
Investeerders
De seed-ronde zag deelname van 42 CAP, Frontline Ventures, Amino Collective en Entrepreneur First. Andere investeerders in de ronde zijn Konstantin Mehl van Kaia Health en Robert Fenton van Qualio. De ronde was ook getuige van deelname van internationale geldschieters zoals Mark Evans van Kindred Capital en Acequia Capital.
Thomas Wilke, General Partner 42CAP, zegt: “Nostos Genomics heeft een ongelooflijk opwindende oplossing ontwikkeld die een doorbraak zal betekenen voor genetische testen. Het laat zien hoe geavanceerde AI-technieken praktisch kunnen worden toegepast om echte waarde te bieden. Laboratoria over de hele wereld zullen profiteren van snellere, eenvoudigere en nauwkeurigere tests, wat op zijn beurt de zorg voor veel patiënten drastisch zal verbeteren. Deze financiering markeert een belangrijke stap in de reis van Nostos en 42CAP zal er zijn om deze te verstrekken team elke stap van de weg."
“Zeldzame genetische ziekten blijven ongelooflijk moeilijk te diagnosticeren en we hebben gezien dat de technologie van Nostos Genomics clinici in staat kan stellen door hen snellere, eerdere en nauwkeurigere diagnoses voor dergelijke ziekten te bieden. In een deel van de gezondheidszorg waar zoveel patiënten moeite hebben om antwoorden te vinden, geloven wij dat het vermogen om genetische varianten snel te interpreteren en te analyseren niet alleen de patiëntresultaten zal verbeteren, maar ook hun algemeen welzijn, omdat er te lang geen bruikbare informatie was. We zijn erg verheugd om samen te werken met 42CAP, Amino Collective en David, Rocio, Ansgar en de bredere team bij het bevorderen van genomische geneeskunde”, zegt Will Prendergast, Partner bij Frontline Ventures.