Haven BioMed, een Cambridge, MA-Rotterdam, Nederland en Suzhou, een in China gevestigd wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase, sloten een Series B+ financieringsronde van $ 75 miljoen (ongeveer € 67.4 miljoen).
De ronde werd geleid door het nieuwe SK Holdings, Greater Bay Area Fund, Efung Capital, Zheshang Venture Capital en Zhejiang University Future Capital en JT New Century, die zich bij de bestaande investeerders Legend Capital, AdvanTech en GIC Pvt. Ltd.
Nieuwe investeringen!
Het bedrijf voltooide eerder ook een serie B-financiering van $ 85 miljoen (ongeveer € 76 miljoen) in augustus 2018. Nu is het van plan om de fondsen te gebruiken om de vooruitgang van zijn verbindingen in de klinische fase en zijn portfolio van biotherapeutica voor behandeling van kanker en immunologische ziekten.
Dr. Jingsong Wang, oprichter, voorzitter en CEO van Harbor BioMed, zei in het persbericht:
“Meer recentelijk hebben we de kracht van ons platform voor het ontdekken van antilichamen gebruikt in geselecteerde andere gebieden met grote onvervulde medische behoeften, zoals bij coronavirusziekte (COVID-19), waar we een samenwerking zijn aangegaan met Mount Sinai Heath System in New York” .
Harbor Biomed is in 2016 opgericht door Frank Grosveld, Jingsong Wang en Liang Schweizer. Tot op heden heeft het bedrijf met hoofdkantoor in China $ 210 miljoen (ongeveer € 188 miljoen) opgehaald.
Het bedrijf rapporteerde onlangs aanzienlijke vooruitgang in zijn klinische ontwikkelingsprogramma's, waaronder:
- Start van klinische fase 1-onderzoeken met HBM4003 voor de behandeling van gevorderde solide tumoren. HBM4003, een anti-CTLA 4-therapeuticum van de volgende generatie, is het eerste volledig menselijke antilichaam op basis van HBM's technologie voor het ontdekken van alleen zware ketens (HCAb) voor antilichamen. De proef, die aan de gang is in Australië, is de eerste in een internationaal ontwikkelingsprogramma dat proeven zal inluiden in de VS, de EU en China. HBM heeft onlangs de goedkeuring van de IND van de FDA gekregen om de proef in de VS te starten. HBM4003 heeft in preklinische onderzoeken potentieel aangetoond voor verhoogde antitumoractiviteit op basis van verhoogde antilichaamafhankelijke celtoxiciteit gemedieerde Treg-depletie en een gunstig veiligheidsprofiel.
- Start van klinische fase 2/3-onderzoeken van HBM 9161, een anti-FcRn-antilichaam, voor de behandeling van meerdere ernstige auto-immuunziekten, waaronder myasthenia gravis, immuuntrombocytopenie bij volwassenen, oftalmologie van Graves en andere gerelateerde indicaties. Fase 2/3-onderzoeken voor verschillende van deze indicaties zullen naar verwachting in de eerste helft van 2020 in Groot-China van start gaan.
- Succesvolle afronding van een fase 2-studie van HBM 9036 voor droge ogen. HBM bereidt zich voor om in het tweede kwartaal van 3 in China een fase 2-registratieonderzoek te starten.
- Start van klinische fase 2-onderzoeken van HBM9167, zijn gehumaniseerde IgG1 monoklonale antilichaam gericht op geprogrammeerde dood-ligand 1 (PD-L1), voor de behandeling van nasofaryngeale kanker (NPC). De Amerikaanse FDA verleende HBM9167 Orphan Drug Designation (ODD) voor de ontwikkeling bij de behandeling van NPC.
HBM heeft een robuuste gebouwd drug discovery engine gebaseerd op zijn gepatenteerde HCAb-platform voor het genereren van nieuwe, volledig menselijke antilichamen met alleen zware ketens, inclusief bi- en multispecifieke antilichamen. Het bedrijf heeft vestigingen in Cambridge, Massachusetts; Rotterdam, Nederland; en Suzhou en Shanghai, China.
Belangrijkste beeldcredits: Miljard foto's/ Shutterstock
Blijf op de hoogte Silicon Canals voor meer Europese technologie news