Prilenia Therapeutica, een klinisch stadium biotech bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsstoornissen, heeft aangekondigd dat het $ 43 miljoen (ongeveer € 37.22 miljoen) heeft opgehaald in een overtekende serie B-financieringsronde.
Met deze ronde heeft het bedrijf tot nu toe in totaal $ 133.5 miljoen (ongeveer € 115.56 miljoen) aan financiering opgehaald.
Investeerders
De ronde werd geleid door Sands Capital, naast Forbion en Morningside. Amplitude Ventures voegde zich ook bij de ronde als nieuwe investeerder, naast de bestaande investeerders Sectoral Asset Management, Talisman en het ALS Investment Fund.
Geert-Jan Mulder, MD, Prilenia-voorzitter en Managing Partner bij Forbion, zegt: “Prilenia heeft sinds de oprichting enorme vooruitgang geboekt door uitstekende uitvoering op alle fronten. We zijn verheugd om het bedrijf te blijven ondersteunen op zijn reis om pridopidine te ontwikkelen als een potentiële behandeling voor patiënten met de ZvH en ALS.”
“Het leven van patiënten en hun families verbeteren”
Prilenia, opgericht in 2016 door Michael R Hayden (MBChB, PhD), ontwikkelt behandelingen voor neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsstoornissen. Het is gevestigd in Naarden, Nederland, Herzliya, Israël, en Boston, MA in de VS.
Het bedrijf ontwikkelt zijn belangrijkste asset, Pridopidine, een krachtige Sigma-1-receptor (S1R)-agonist met neuroprotectieve eigenschappen, voor de behandeling van de ziekte van Huntington in een wereldwijde fase 3 klinische studie. PROOF-HD. Activering van de S1R door pridopidine verbetert de klaring van toxische eiwitten, verhoogt de energieproductie en vermindert cellulaire stress en ontsteking. Deze mechanismen zijn cruciaal voor de functie en overleving van een neuron.
Daarnaast wordt pridopidine ook geëvalueerd in een klinische proef voor de behandeling van ALS in een fase 2/3 studie in samenwerking met The Healey Center.
Pridopidine wordt oraal toegediend met therapeutisch potentieel bij de ZvH, ALS en andere neurodegeneratieve ziekten en neurologische ontwikkelingsstoornissen zoals Rett- en Fragile-X-syndromen. Het medicijn bevindt zich momenteel in een laat stadium van klinische ontwikkeling voor de ZvH en ALS. Beide studies, de wereldwijde fase 3 klinische studie in de ZvH (PROOF-HD) en de Healey-platformstudie in ALS zijn momenteel actief.
Prilenia zet de klinische en preklinische evaluatie van pridopidine bij verschillende neurodegeneratieve en neurologische indicaties voort en is van plan om in de toekomst aanvullende klinische onderzoeken te starten.
Kapitaalgebruik
De opbrengst van deze ronde zal het bedrijf helpen zich voor te bereiden op mogelijke registratie en commercialisering van zijn belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, pridopidine, voor patiënten met de ziekte van Huntington (HD) en amyotrofische laterale sclerose (ALS).
Oprichter van Prilenia, Dr. Michael R. Hayden zegt: “Met de steun van deze groep toonaangevende investeerders zijn we goed gekapitaliseerd en beschikken we over de middelen om onze programma's verder te ontwikkelen in de richting van potentiële registratie en commercialisering. De recente afronding van de patiëntinschrijving in onze PROOF-HD Fase 3 klinische studie, eerder dan gepland en boven het beoogde aantal inschrijvingen, is een belangrijke mijlpaal.”
Prilenia Therapeutics zal het kapitaal ook gebruiken om tijdlijnen te versnellen en haar uitvoerende macht uit te breiden team en operaties.