Leidend VarmX, een biotech bedrijf dat "innovatieve" benaderingen ontwikkelt voor het ongedaan maken van antistolling (ook bekend als bloedverdunners), kondigde donderdag aan dat het € 30 miljoen extra heeft binnengehaald in een Series B2-financieringsronde.
Het Nederlandse bedrijf VarmX richt zich op de ontwikkeling van therapieën op het gebied van hemostase en trombose. Het is in 2016 opgericht door prof. dr. Pieter Reitsma en is een spin-off van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).
Het bedrijf heeft tot doel therapeutische eiwitten te ontwikkelen en te produceren om hemostase te herstellen. De belangrijkste verbinding VMX-C001 is ontworpen om de hemostase veilig en efficiënt te herstellen bij patiënten die orale factor Xa-remmers gebruiken (zoals edoxaban, rivaroxaban en apixaban) in het geval van bloedingen of tijdens een spoedoperatie.
Investeerders die VarmX ondersteunen
De investering werd geleid door een op biotherapie gericht durffonds Geluid Bioventures en vergezeld door een nieuwe investeerder, het Fonds van de Europese Innovatieraad (EIC).
Bestaande investeerders EQT Life Sciences (voorheen LSP), Inkef, Lundbeckfonden BioCapital, Ysios Capital, BioGeneration Ventures (BGV), InnovationQuarter (IQ) en Libertatis Ergo Holding (LEH) namen ook deel.
VarmX's belangrijkste verbinding 'VMX-C001'
Volgens VarmX, wanneer factor Xa-bloedstollingsremmers aanwezig zijn, zorgt de recombinant humane bloedstollingsfactor X, VMX-C001, ervoor dat het bloed goed stolt.
De ontwikkeling ervan heeft tot doel het voor mensen die Direct Oral Anticoagulant Blood Thinners (DOAC's) gebruiken gemakkelijker te maken om ernstige spontane bloedingen snel, veilig en effectief te behandelen.
Het is ook bedoeld om het voor mensen die deze klasse bloedverdunners gebruiken mogelijk te maken om een spoedoperatie te ondergaan zonder het risico op bloedingen dat gepaard gaat met FXa DOAC's.
VarmX beweert dat de verbinding veelbelovend is voor toepassingen in verschillende indicaties en het potentieel heeft voor een sterk en onderscheidend profiel, inclusief universele en eenmalige omkering, bruikbaarheid en veiligheid die het gebruik van spoedeisende hulp ondersteunen.
Het bedrijf zal voorlopige bevindingen van de verbinding delen tijdens de bijeenkomst van de International Society on Thrombosis and Heostasis (24-28 juni 2023) in Montreal. De volledige onderzoeksresultaten zullen later dit jaar worden vrijgegeven.
Kapitaalgebruik
VarmX zegt dat het de fondsen zal gebruiken om de Investigational New Drug (IND)-goedkeuring te verkrijgen voor zijn hoofdverbinding, VMX-C001, evenals volledige voorbereidingen voor de cruciale klinische proef en grootschalige productie.
Het bedrijf heeft de registratie van het first-in-human (FIH)-onderzoek van VMX-C001 al voltooid, dat was ontworpen om de veiligheid van de verbinding en het klinische proof of concept aan te tonen.
Dr. Jan Öhrström, CEO van VarmX, zegt: "Door factor Xa-DOAC geïnduceerde bloedingen worden een steeds vaker voorkomend probleem naarmate het gebruik van deze anticoagulantia toeneemt, onder meer vanwege de toekomstige beschikbaarheid van generieke geneesmiddelen, en meer gebruikers ervaren bloedingsproblemen."
“De mogelijkheden voor effectieve, veilige behandelingen om spontane bloedingen te voorkomen, vooral tijdens operaties, blijven echter beperkt. Deze financiering stelt ons in staat om de ontwikkeling van ons VMX-C001-programma verder te brengen en dichter bij het helpen van patiënten te brengen.”