Coronavirus, dat is ontstaan in de stad Wuhan, China, heeft over de hele wereld voor chaos gezorgd, waardoor economieën, bedrijven en andere dagelijkse activiteiten tot stilstand zijn gekomen. Om van deze pandemie af te komen, hebben verschillende biotechbedrijven over de hele wereld het vaccinprogramma opgevoerd. Vaccinatie is een snelle en effectieve manier om immuniteit op te bouwen tegen een bepaalde ziekte. Voor de goede orde, het vaccin bevat een agens dat lijkt op een ziekteverwekkend micro-organisme, dat bestaat uit toxines of een deel van oppervlakte-eiwitten van een gedode of verzwakte vorm van een microbe.
Hoewel het proces voor het maken van vaccins tijdrovend is, zijn er tal van startups gebruiken hun expertise en capaciteiten om ook technologiegedreven oplossingen te vinden en te ontwikkelen. Op dit moment zijn er verschillende vaccins in ontwikkeling tegen COVID-19 in verschillende stadia en ze verschillen nogal van elkaar. In dit verband hebben we 7 Europeanen opgeschreven startupWe werken de klok rond om het COVID-19-vaccin te ontwikkelen en vrij te geven.
Osivax (Lyon, Frankrijk)
Oprichters: Alexandre Levert, Florence Nicolas
financiering: € 43.3 miljoen
Onlangs heeft de Frans biotechbedrijf 30 miljoen euro opgehaald voor de ontwikkeling van universele vaccins tegen het nieuwe coronavirus en de griep. De gepatenteerde oligoDOM-technologie van het bedrijf maakt de ontwikkeling van vaccins mogelijk die tot doel hebben het lichaam te beschermen tegen alle virale griepstammen.
Door zich te richten op het nucleoproteïne, een sterk geconserveerd antigeen met een lage mutatiesnelheid dat wordt aangetroffen in elke griepvariant, heeft oligoDOM het potentieel om blijvende immuniteit te bieden, ongeacht virusmutatie. Osivax past dezelfde benadering toe voor een universeel coronavirusvaccin ter bescherming tegen het huidige virus, SARS-Cov-2, en toekomstige coronavirusstammen.
Themis Bioscience (Wenen, Oostenrijk)
Oprichters: Dr Erich Tauber
Financiering: € 72.2 miljoen
Het Oostenrijkse bedrijf werd onlangs overgenomen door het Amerikaanse bedrijf MSD om de ontwikkeling van het op mazelenvector gebaseerde SARS-CoV-2-vaccinkandidaat te versnellen. Deze kandidaat is momenteel in preklinische ontwikkeling en klinische studies zijn gepland om later in 2020 te starten.
Themis Bioscience ontwikkelde een brede pijplijn van vaccinkandidaten en immuunmodulerende therapieën met behulp van zijn innovatieve vectorplatform voor het mazelenvirus op basis van de vector. Het gebruikt een gemodificeerd mazelenvaccinvirus als vector en kan worden gemanipuleerd om een breed scala aan antigenen tot expressie te brengen.
In maart trad Themis toe tot een consortium samen met het Institut Pasteur en The Centre for Vaccine Research aan de Universiteit van Pittsburgh, ondersteund door financiering van de Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), om een kandidaat-vaccin te ontwikkelen gericht op SARS-CoV-2. ter voorkoming van COVID-19.
Activirosomen (Norwich, VK)
Oprichters: NA
Financiering: € 491K
Activirosomes ontwikkelen effectieve en betaalbare vaccins en virotherapieën. Het Britse bedrijf genereert niet-replicerende derivaten van mazelen en andere gerelateerde virussen door gebruik te maken van de Active Virosome-technologie. Het op virosoom gebaseerde vaccin draagt alleen de virale genen die nodig zijn om een immuunrespons op te wekken.
2A Pharma (Malmö, Zweden)
Oprichters: NA
Financiering: NA
2A Farma is een Zweeds/Deens biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van nieuwe, kosteneffectieve vaccins en therapieën op basis van het AAVLP-platform. De Zweedse startup ontwikkelt kostenefficiënte profylactische en therapeutische vaccins. Het deeltje heeft twee plaatsen waar peptidesequenties kunnen worden ingevoegd, waardoor het platform kan worden gebruikt om monovalente of bivalente vaccins te genereren.
AstraZeneca (Cambridge, VK)
Oprichter: NA
Financiering: NA
AstraZeneca, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf, ontdekt, ontwikkelt, produceert en verkoopt receptgeneesmiddelen. Een paar weken geleden heeft AstraZeneca een vergunning verkregen voor coronavirus-neutraliserende antilichamen van de Vanderbilt University, VS, en is van plan om een paar van deze mAb's in klinische ontwikkeling te brengen als mogelijke combinatietherapie voor de preventie en behandeling van COVID-19.
Bovendien bereikte het in Cambridge gevestigde bedrijf een overeenkomst met Europe's Inclusive Vaccines Alliance (IVA), aangevoerd door Duitsland, Frankrijk, Italië en Nederland, om tot 400 miljoen doses van de potentiële COVID-19 van de Universiteit van Oxford te leveren. vaccin, momenteel in klinische ontwikkeling
Takis Biotech (Rome, Italië)
Oprichters: NA
Financiering: NA
Takis is een biotechnologiebedrijf dat heeft bijgedragen aan de validatie van nieuwe doelen voor de behandeling van chronische virale ziekten en kanker en vele IND/CSA-aanvragen op het gebied van virologie en oncologie. De belangrijkste focus van het bedrijf is de ontwikkeling van therapeutische kankervaccins tegen tumorantigenen die een rol spelen bij de ontwikkeling en instandhouding van tumoren.
Enkele weken terug Takis Biotech kondigde in samenwerking met Applied DNA Sciences Inc de productie aan van neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV-2 na DNA-vaccinatie bij dieren.
GSK (Londen, VK)
Oprichter: NA
Financiering: NA
Vorige week, GSK, een wetenschappelijk geleid wereldwijd bedrijf in de gezondheidszorg kondigde een samenwerking aan met Medicago voor de ontwikkeling en evaluatie van een COVID-19-kandidaat-vaccin dat Medicago's recombinante Coronavirus Virus-Like Particles (CoVLP) combineert met GSK's pandemisch adjuvanssysteem. Met name bootsen CoVLP's de structuur na van het virus dat verantwoordelijk is voor de ziekte van COVID-19, waardoor ze door het immuunsysteem kunnen worden herkend.
De preklinische resultaten met het kandidaat-vaccin CoVLP van Medicago toonden een hoog niveau van neutraliserende antilichamen aan na een enkele dosis bij toediening met een adjuvans. Het is vermeldenswaard dat de klinische fase 1-tests gepland staan om half juli te starten en de veiligheid en immunogeniciteit zullen evalueren van drie verschillende dosisniveaus van antigeen gecombineerd met GSK's pandemisch adjuvans en parallel met een adjuvans van een ander bedrijf, toegediend op een - en een vaccinatieschema met twee doses, met een tussenpoos van 21 dagen.
Onder voorbehoud van succesvolle klinische ontwikkeling en wettelijke overwegingen, streven de bedrijven ernaar om de ontwikkeling te voltooien en het vaccin in de eerste helft van 2021 beschikbaar te maken.
Naarmate de vraag stijgt, wordt het normaal gesproken trage proces in een stroomversnelling gebracht, wat opnieuw de vraag oproept of het vaccin dat in dit tempo is ontwikkeld, veilig is. Wat vinden jullie ervan?
Belangrijkste beeldcredits: Lightspring/ Shutterstock