Herpen, het in Nederland gevestigde Orexa, een farmaceutisch bedrijf in de klinische fase, maakte op woensdag 31 januari bekend dat het €870 heeft veiliggesteld van zowel nieuwe als bestaande investeerders.
De aankondiging komt over een jaar na vorig jaar € 485 opgehaald te hebben in een financieringsronde. Tot op heden heeft het bedrijf € 3.3 miljoen aan financiering opgehaald.
“Dankzij zowel nieuwe als bestaande investeerders hebben we een solide basis kunnen leggen voor de uitvoering van ons klinische programma”, zegt CEO Sake Stevenhaagen. “Dit plaatst ons in een goede positie voor verdere ontwikkelingen.”
Het Nederlandse bedrijf zal het kapitaal gebruiken om twee fase 2 klinische onderzoeken verder te financieren.
In het eerste onderzoek werd de eerste patiënt gedoseerd en was het doel postoperatieve ileus te voorkomen. De tweede is een fase 2-studie voor anorexia nervosa-patiënten.
Om de werkzaamheid van Orexa's hoofdverbinding ORE-001 te onderzoeken, is Orexa van plan drie fase 2 klinische onderzoeken uit te voeren voor verschillende indicaties.
Het eerste onderzoek heeft tot doel vast te stellen of patiënten die een grote buikoperatie ondergaan minder maag-darmstoornissen ontwikkelen en sneller herstellen. Het richt zich op het voorkomen van postoperatieve ileus.
De eerste van 100 tot 120 patiënten uit dit onderzoek kregen op 11 januari 2024 een dosis.
De tweede fase 2 klinische studie zal plaatsvinden bij anorexiapatiënten, waarbij de dosering van de eerste patiënt gepland is in het tweede kwartaal van '2.
Ten slotte wordt een derde fase 2-studie voorbereid, gericht op mensen met ondervoeding (sarcopenie/cachexie).
“Nu de patiënten in onze eerste fase 2 klinische studie worden behandeld, en de behandeling van patiënten in onze tweede fase 2 klinische studie naar verwachting volgend kwartaal zal volgen, begint ons klinische programma vorm te krijgen”, zegt Prof. Dr. Ard Peeters. “We bevinden ons nu in de meest opwindende fase van de ontwikkeling van een nieuw medicijn. Door deze onderzoeken uit te voeren, zullen we ontdekken of het werkingsmechanisme werkt bij patiënten en welke patiëntengroepen er het meeste baat bij zouden kunnen hebben.
Wat lost Orexa op?
Ondervoeding is een ernstige klinische complicatie, zegt Orexa. De meeste medische behandelingen zijn sterk afhankelijk van de voedselinname. Een goede voedselinname verbetert de fysieke conditie van de patiënt en de verdraagbaarheid van behandelingen, en verkort de hersteltijd.
Als gevolg hiervan heeft het bedrijf gepatenteerde farmacologische interventies ontwikkeld voor de behandeling van ziekten en medische problemen die verband houden met de inname en retentie van voedsel door de mens.
Orexa: Geneesmiddelen ontwikkelen om de voedselinname te verhogen voor een gezond leven
Opgericht in 2016 door Prof Dr. Ard Peeters, Orexa is een farmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat behandelingen ontwikkelt om de voedselconsumptie te stimuleren.
Het belangrijkste ingrediënt is een orale formulering voor menselijk gebruik, die gepatenteerd is en gebaseerd is op een bekend verdovingsmiddel.
Peeters ontdekte dat de voedselinname verandert door het lokaal toedienen van verdovingsmiddelen in de maag. Hij verwachtte dat de voedselinname zou afnemen, maar tot zijn verbazingrise, ontdekte hij dat de proefdieren meer aten.
Met het effect is geëxperimenteerd in tientallen dierstudies en gezonde vrijwilligers, beweert het bedrijf. Als gevolg hiervan is het gepatenteerd en heeft Orexa een patent aangevraagd voor een innovatieve tabletformulering.
Orexa richt zich vooral op het herstel van patiënten die een operatie hebben ondergaan, anorexiapatiënten en ouderen met ondervoeding (sarcopenie).