Frans healthtech startup Volta Medisch werkt aan roman artificial intelligence (AI) algoritmen om hartritmestoornissen te behandelen. Het heeft aangekondigd dat het € 23 miljoen aan financiering heeft opgehaald onder leiding van Glide Healthcare, samen met deelname van de bestaande aandeelhouder Pasteur Mutualité.
Gebruik van fondsen
Met deze investering wil het bedrijf zijn CE-gemarkeerde en door de FDA goedgekeurde VX1 AI vestigen software oplossing. Volta Medical zal ook betrokken zijn bij verdere R&D-activiteiten en het uitrollen van commerciële activiteiten in Europa en de VS. Ook de Fransen healthtech startup is aan het werven voor de internationale multicenter studie TAILORED-AF.
Naast de financieringsronde heeft Volta Medical twee nieuwe bestuursleden toegevoegd: Janke Dittmer, General Partner bij Gilde Healthcare en voormalig topman in de medische hulpmiddelenindustrie, Denis Gestin.
Na het ontwikkelen van de eerste commercieel verkrijgbare AI software om elektrofysiologen te helpen bij het verbeteren van de behandeling van hartritmestoornissen, bereidt Volta Medical zich nu voor op een transformatie van de manier waarop ablatieprocedures in de toekomst zullen plaatsvinden.
Theophile Mohr-Durdez, CEO en mede-oprichter van Volta Medical zegt: “We zijn verheugd om ons zeer ambitieuze medische programma te kunnen voltooien met de start van TAILORED-AF, een nieuwe gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT). Deze proef is bedoeld om aan te tonen hoe onze AI software kan artsen helpen om zowel de werkzaamheid als de efficiëntie te optimaliseren bij het uitvoeren van complexe procedures om hartritmestoornissen te behandelen.”
Over boezemfibrilleren (AF)
“AF kan worden beschouwd als een “elektrische storm” in de boezems waarin alle gesynchroniseerde activiteiten zijn verdwenen en de noodzakelijke coördinatie van de contractie stopt. Dit kan leiden tot een aantal symptomen, waaronder hartkloppingen, kortademigheid en bij sommige patiënten hartfalen. AF is ook een belangrijke risicofactor voor een beroerte, aangezien stilstaand bloed in het atrium tijdens AF kan leiden tot de vorming van een stolsel, dat naar de hersenen kan migreren. AF verhoogt de kans op een beroerte met vier tot vijf keer en de door AFib veroorzaakte beroertes die over het algemeen gepaard gaan met ernstigere schade”, aldus het persbericht van het bedrijf.
Volgens recente studies is boezemfibrilleren (AF) een extreem duur probleem voor de volksgezondheid. Het heeft in 6 bijna 2019 miljoen patiënten in de VS en in 11 2018 miljoen patiënten in Europa getroffen en de prevalentie zal naar schatting tegen 2060 verdubbelen. In Europa zullen naar verwachting 120,000-215,000 nieuwe gevallen rise elk jaar een totale prevalentie van AF-patiëntenpopulatie bereiken van 14-17 miljoen in 2030.
TAILORED-AF-proef
TAILORED-AF is een internationale, multicenter trial ontworpen om de VX1 AI te vergelijken software ablatiestrategie met momenteel gebruikte conventionele anatomische ablatiebenaderingen. Volgens dr. Tom De Potter, hoofd elektrofysiologie, OLV-ziekenhuis, Aalst, België en een van de onderzoekers van de TAILORED-AF-studie, “blijft de behandeling van de meer ernstige vormen van geneesmiddelresistente persisterende AF een grote uitdaging in ons vakgebied, zowel vanwege tot het grote aantal getroffen patiënten en het gebrek aan therapeutische strategieën die voorspelbare werkzaamheid kunnen bieden."
"Dankzij de software's vermogen om relevante signalen te onderscheiden van minder relevante, is een van de grootste en meest unieke voordelen dat het een gemakkelijker reproduceerbare benadering van ablatio mogelijk maakt', voegt hij eraan toe.
Over Volta Medical
Volta Medical werd in 2016 opgericht door Julien Seitz, Théophile Mohr Durdez en Clément Bars in Marseille. Het doel is om drastisch te verbeteren hart- beheer van aritmie door gegevensgestuurde medische apparaten te ontwikkelen op basis van grote databases met procedurele gegevens met de hoogste normen voor gegevensbescherming. VX1 is het eerste product dat cardiologen helpt bij de real-time identificatie van specifieke abnormale elektrogrammen die verspreide elektrogrammen worden genoemd. Volgens het bedrijf is VX1 CE-gemarkeerd en FDA-goedgekeurd.
Het haalde voor het laatst $ 2.8 miljoen (bijna € 2.3 miljoen) op in de startronde onder leiding van Groupe Pasteur Mutualité.