Ambagon Terapéutica es un biotecnología compañía que está desarrollando terapias de moléculas de cáncer. La empresa tiene oficinas en San Carlos, California y Eindhoven, Países Bajos. El jueves, anunció que había recaudado 85 millones de dólares (aproximadamente 75.1 millones de euros) en su ronda de financiación Serie A.
La ronda fue liderada por Nextech Invest. Los inversores existentes de Ambagon, RA Capital Management, Droia Ventures, Inkef Capital, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund y Mission BioCapital, también participaron en la ronda junto con el nuevo inversor Surveyor Capital (una empresa de Citadel).
El capital se utilizará para aumentar la plataforma de descubrimiento de fármacos de la compañía y para avanzar en su cartera de adhesivos moleculares.
Adam Rosenberg, presidente de Ambagon y socio de RA Capital Venture, dice: “Estamos orgullosos de continuar apoyando a Ambagon mientras trabaja para crear medicamentos a través de la estabilización dirigida de complejos de proteínas. Desde nuestra inversión inicial, el team ha desarrollado un conjunto de datos patentado impresionante y una comprensión sistémica de las interacciones 14-3-3. Ambagon realmente tiene el potencial de cambiar la narrativa de los objetivos desordenados”.
Acerca de 14-3-3 Biología
Muchas proteínas relevantes para la enfermedad tienen regiones de trastorno intrínseco que no pueden ser atacadas por fármacos de molécula pequeña convencionales. Se han identificado varios miles de proteínas con tales regiones intrínsecamente desordenadas que interactúan con la proteína central 14-3-3. Al unirse a una región proteica desordenada, el 14-3-3 induce el orden, lo que confiere capacidad farmacológica.
Al estabilizar las interacciones 14-3-3:cliente que ocurren naturalmente, Ambagon tiene como objetivo desarrollar nuevos candidatos terapéuticos para proteínas difíciles de administrar. La plataforma de Ambagon aprovecha la biología de la proteína central reguladora 14-3-3, que lee la fosforilación de serina/treonina.
Con más de 3000 proteínas cliente informadas, 14-3-3 tiene un gran interactoma, lo que permite la manipulación de una amplia gama de biología en todas las indicaciones. La tubería actualmente se enfoca en oncología, donde existen muchas oportunidades para involucrar objetivos que actualmente no se pueden administrar.
Para ayudar a los pacientes a vivir una vida más larga y saludable
Ambagon Therapeutics afirma ser un método pionero para desbloquear objetivos proteicos intrínsecamente desordenados utilizando moléculas pequeñas. La empresa aplica un profundo conocimiento de las proteínas 14-3-3 y las herramientas de descubrimiento de fármacos para crear adhesivos moleculares que estabilizan los complejos 14-3-3:objetivo.
Estos estabilizadores de pegamento molecular amplifican la biología nativa para restaurar o inhibir la función del objetivo, potenciar la actividad del objetivo o promover o bloquear la degradación del objetivo.
Ambagon fue fundada en 2020 por Michelle Arkin, profesora y presidenta de Química Farmacéutica y codirectora del Centro de Descubrimiento de Moléculas Pequeñas de la UCSF; Lucas Brunsveld, Profesor de Biología Química en la Universidad Tecnológica de Eindhoven (TU/e); y Christian Ottmann, Profesor Asociado de Biología Molecular Celular y Estructural, TU/e.
Liderazgo experimentado de Ambagon team incluye al CEO Scott Clarke, anteriormente CEO de Tizona Therapeutics y Trishula Therapeutics, y la directora científica Nancy Pryer, anteriormente CSO en Day One Biopharmaceuticals y directora de desarrollo en Nurix Therapeutics.
El CEO Clarke dice: “Nuestro profundo conocimiento de la biología 14-3-3 tiene amplias aplicaciones para el descubrimiento de fármacos, ya que abre regiones de proteínas desordenadas como objetivos terapéuticos. Combinado con nuestros conocimientos estructurales patentados, biblioteca química seleccionada y herramientas de descubrimiento de fármacos a medida, nuestro experimentado desarrollo de fármacos team está bien posicionado para presentar nuevos medicamentos que aborden objetivos que antes no eran farmacológicos”.