puerto biomed, a Cambridge, MA- Rotterdam, Países Bajos y Suzhou, compañía biofarmacéutica global en fase clínica con sede en China, cerró una ronda de financiación Serie B+ de 75 millones de dólares (unos 67.4 millones de euros).
La ronda estuvo liderada por el nuevo SK Holdings, Greater Bay Area Fund, Efung Capital, Zheshang Venture Capital y Zhejiang University Future Capital y JT New Century, que se unieron a los inversores existentes Legend Capital, AdvanTech y GIC Pvt. Limitado.
¡Nuevas inversiones!
La compañía también completó previamente una financiación Serie B de $ 85 millones (aproximadamente € 76 millones) en agosto de 2018. Ahora planea usar los fondos para acelerar el avance de sus compuestos en etapa clínica y su cartera de productos bioterapéuticos para tratamiento del cáncer y enfermedades inmunológicas.
El Dr. Jingsong Wang, fundador, presidente y director ejecutivo de Harbor BioMed, dijo en el comunicado de prensa:
“Más recientemente, hemos aprovechado el poder de nuestra plataforma de descubrimiento de anticuerpos en otras áreas seleccionadas de grandes necesidades médicas no satisfechas, como la enfermedad por coronavirus (COVID-19), donde hemos iniciado una colaboración con Mount Sinai Heath System en Nueva York” .
Harbour Biomed fue fundada por Frank Grosveld, Jingsong Wang y Liang Schweizer en 2016. Hasta la fecha, la empresa con sede en China recaudó 210 millones de dólares (aproximadamente 188 millones de euros).
La compañía informó recientemente de un progreso significativo en sus programas de desarrollo clínico, que incluyen:
- Inicio de los estudios clínicos de Fase 1 con HBM4003 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. HBM4003, un agente terapéutico anti-CTLA 4 de próxima generación, es el primer anticuerpo totalmente humano basado en la tecnología de descubrimiento de anticuerpos de cadena pesada únicamente (HCAb) de HBM. La prueba, que se está llevando a cabo en Australia, es la primera de un programa de desarrollo internacional que inaugurará pruebas en EE. UU., la UE y China. HBM recibió recientemente la aprobación IND de la FDA para iniciar su ensayo en los EE. UU. HBM4003 ha mostrado potencial en estudios preclínicos para una mayor actividad antitumoral basada en una mayor toxicidad celular dependiente de anticuerpos mediada por el agotamiento de Treg y un perfil de seguridad favorable.
- Inicio de los ensayos clínicos de fase 2/3 de HBM 9161, un anticuerpo anti-FcRn, para el tratamiento de múltiples enfermedades autoinmunes graves, incluida la miastenia grave, la trombocitopenia inmunitaria en adultos, la oftalmología de Graves y otras indicaciones relacionadas. Se espera que los estudios de fase 2/3 para varias de estas indicaciones comiencen en la primera mitad de 2020 en la Gran China.
- Finalización exitosa de un ensayo de fase 2 de HBM 9036 para la enfermedad del ojo seco. HBM se está preparando para iniciar una prueba de registro de Fase 3 en el segundo trimestre de 2 en China.
- Inicio de los ensayos clínicos de fase 2 de HBM9167, su anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado dirigido contra el ligando de muerte programada 1 (PD-L1), para el tratamiento del cáncer de nasofaringe (NPC). La FDA de EE. UU. otorgó a HBM9167 la designación de medicamento huérfano (ODD) para el desarrollo en el tratamiento de NPC.
HBM ha construido un robusto el descubrimiento de fármacos motor basado en su plataforma HCAb patentada para generar nuevos anticuerpos solo de cadena pesada completamente humanos, incluidos biespecíficos y multiespecíficos. La empresa tiene operaciones en Cambridge, Massachusetts; Rotterdam, Los países bajos; y Suzhou y Shanghái, China.
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