Prilenia Terapéutica, un estadio clínico biotecnología compañía que desarrolla tratamientos novedosos para trastornos neurodegenerativos y del neurodesarrollo, anunció que ha recaudado 43 millones de dólares (aproximadamente 37.22 millones de euros) en una ronda de financiación de la Serie B con exceso de solicitudes.
Con esta ronda, la empresa ha recaudado un total de 133.5 millones de dólares (aproximadamente 115.56 millones de euros) en financiación hasta la fecha.
Inversionistas
La ronda estuvo liderada por Sands Capital, junto con Forbion y Morningside. Amplitude Ventures también se unió a la ronda como nuevo inversor, además de los inversores existentes Sectorial Asset Management, Talisman y ALS Investment Fund.
Geert-Jan Mulder, MD, presidente de Prilenia y socio gerente de Forbion, dice: “Prilenia ha logrado un gran progreso desde su fundación a través de una ejecución sobresaliente en todos los frentes. Estamos emocionados de continuar apoyando a la Compañía en su viaje para desarrollar la pridopidina como un tratamiento potencial para los pacientes con EH y ELA”.
“Mejorando la vida de los pacientes y sus familias”
Fundada en 2016 por Michael R Hayden (MBChB, PhD), Prilenia desarrolla tratamientos para trastornos neurodegenerativos y del neurodesarrollo. Tiene su sede en Naarden, Países Bajos, Herzliya, Israel y Boston, MA en EE. UU.
La empresa está desarrollando su principal activo, la pridopidina, un potente agonista del receptor Sigma-1 (S1R) con propiedades neuroprotectoras, para el tratamiento de la enfermedad de Huntington en un estudio clínico global de fase 3. PRUEBA-HD. La activación del S1R por pridopidina mejora la eliminación de proteínas tóxicas, mejora la producción de energía y reduce el estrés celular y la inflamación. Estos mecanismos son cruciales para la función y la supervivencia de una neurona.
Además de esto, la pridopidina también se está evaluando en un ensayo clínico para el tratamiento de la ELA en un estudio de fase 2/3 en colaboración con The Healey Center.
La pridopidina se administra por vía oral con potencial terapéutico en HD, ALS y otras enfermedades neurodegenerativas y trastornos del neurodesarrollo como los síndromes de Rett y X frágil. El fármaco se encuentra actualmente en la última etapa de desarrollo clínico para la EH y la ELA. Ambos ensayos, el ensayo clínico global de fase 3 en HD (PROOF-HD) y el ensayo de la plataforma Healey en ELA están actualmente activos.
Prilenia continúa con la evaluación clínica y preclínica de la pridopidina en varias indicaciones neurodegenerativas y del neurodesarrollo y planea iniciar estudios clínicos adicionales en el futuro.
Utilización de capital
Los ingresos de esta ronda ayudarán a la empresa a prepararse para el posible registro y comercialización de su principal candidato a fármaco, la pridopidina, para pacientes con enfermedad de Huntington (EH) y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El Dr. Michael R. Hayden, fundador de Prilenia, dice: “Con el apoyo de este grupo de inversionistas líderes, estamos bien capitalizados y con recursos para continuar avanzando en nuestros programas hacia el registro y la comercialización potencial. La reciente finalización de la inscripción de pacientes en nuestro ensayo clínico de fase 3 PROOF-HD antes de lo previsto y por encima de los números de inscripción objetivo es un hito importante”.
Prilenia Therapeutics también utilizará el capital para acelerar los plazos y ampliar su ejecutivo team y operaciones.