Nostos Genomics, una Berlínbasada en la plataforma de análisis genético, ha cerrado una ronda inicial de 5 millones de euros de 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective y Entrepreneur First. La financiación viene después de la startup había recaudado una cantidad no revelada en una ronda previa a la semilla y en forma de nota convertible en 2020.
Utilización de fondos
El startup, que trabaja en una plataforma de análisis genético impulsada por IA, utilizará el nuevo capital inicial para acelerar el diagnóstico de enfermedades. Su objetivo es reducir el tiempo de diagnóstico de enfermedades genéticas de 12 horas a dos minutos utilizando su plataforma de análisis genético. El startup argumenta que la principal razón de la falta de tratamiento para las enfermedades genéticas es el retraso en el diagnóstico causado por el tiempo promedio de diagnóstico, que estima en siete años.
Nostos Genomics señala que más de 400 millones de personas viven con enfermedades genéticas como epilepsia, trastornos musculoesqueléticos y autismo en todo el mundo. El número se traduce en el 5 por ciento de la población mundial, pero solo el 30 por ciento de los que se someten a pruebas genéticas son diagnosticados y tratados con atención médica adaptada a sus necesidades.
El medtech startup cita los procesos laboriosos y lentos que forman parte de las pruebas genéticas como la razón de este nivel más bajo de diagnóstico y tratamiento. Con su tecnología de identificación de enfermedades genéticas, el startup quiere que no solo sea más fácil diagnosticar enfermedades genéticas, sino también notablemente más rápido que la metodología actual.
Además de acelerar su herramienta de diagnóstico, Nostos Genomics planea utilizar los fondos iniciales para expandir su tecnología de identificación de enfermedades genéticas a nuevos mercados europeos y EE. UU. El fondos también se utilizará para ampliar su desarrollo team y poner en marcha una serie de estudios.
La Dra. Rocío Acuña Hidalgo, cofundadora y CTO de Nostos Genomics, dice: “Las enfermedades genéticas afectan la vida de muchas personas en todo el mundo. Sorprendentemente, muchas personas pasan toda su vida yendo de un médico a otro, sin tener una respuesta clara sobre la causa de sus síntomas. Esto no solo hace que el tratamiento sea ineficaz, sino que también puede aumentar sus dificultades. Por eso creamos Nostos Genomics. Queríamos encontrar una manera de ayudar a las personas con enfermedades genéticas al permitir que los laboratorios redujeran significativamente el tiempo y el trabajo asociados con las pruebas genéticas para que estén disponibles para todos”.
“Nuestra plataforma reduce drásticamente el costo de las pruebas genéticas y al mismo tiempo mejora la precisión del diagnóstico. Con esta ronda semilla podremos expandir rápidamente nuestra team, ingresar a una serie de nuevos mercados, incluido EE. UU., y realizar más estudios para desarrollar aún más nuestra plataforma”, agrega.
Nostos Genomics: lo que necesitas saber
Nostos Genomics fue fundada en 2018 por David Gorgan y la Dra. Rocío Acuña Hidalgo. David adquirió experiencia con productos médicos de aprendizaje automático y la industria de la salud mientras trabajaba en Merantix, AT Kearney y un laboratorio de ETH Zurich. Rocío Acuña Hidalgo es doctora en medicina con un doctorado en genética humana y experiencia en genómica. El Dr. Ansgar Lange completa el liderazgo actual team en Nostos Genomics.
La idea de Nostos Genomics surge de la experiencia personal con el viaje del paciente desde el entorno privado de los fundadores. Los fundadores entendieron el proceso de diagnóstico estresante y tedioso para los pacientes que padecen enfermedades genéticas y sus familiares.
El AI tecnología médica impulsada startup usos artificial intelligence para acelerar el diagnóstico de enfermedades raras y genéticas. Ha construido un artificial intelligence solución – AION – capaz de identificar variantes genéticas responsables de más de 10,000 enfermedades. La plataforma AI se utiliza para la interpretación de variantes genéticas, da soporte a laboratorios y hospitales.
El beneficio real de esta plataforma de IA es su capacidad para reducir el tiempo promedio de diagnóstico de 12 horas a dos minutos. El diagnóstico más rápido también conduce a importantes recortes de costos, según los fundadores de la startup, mientras que el proceso automatizado da como resultado una mayor precisión y reduce las posibilidades de diagnóstico erróneo.
La solución de Nostos Genomics para el diagnóstico genético ha recibido la certificación CE-IVD y ya se ha lanzado en Europa. Actualmente está utilizando datos de Genomics England para un estudio de validación a gran escala y está esperando la aprobación de la patente antes de su lanzamiento en los EE. UU.
Inversionistas
La ronda semilla contó con la participación de 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective y Entrepreneur First. Otros inversores en la ronda incluyen a Konstantin Mehl de Kaia Health y Robert Fenton de Qualio. La ronda también contó con la participación de patrocinadores internacionales como Mark Evans de Kindred Capital y Acequia Capital.
Thomas Wilke, socio general de 42CAP, dice: “Nostos Genomics ha desarrollado una solución increíblemente emocionante que cambiará las reglas del juego para las pruebas genéticas. Muestra cómo las técnicas de inteligencia artificial de vanguardia se pueden aplicar en la práctica para proporcionar valor en el mundo real. Los laboratorios de todo el mundo se beneficiarán de pruebas más rápidas, sencillas y precisas que, a su vez, mejorarán drásticamente la atención de muchos pacientes. Esta financiación marca un paso importante en el viaje de Nostos y 42CAP estará allí para proporcionar su team cada paso del camino."
“Las enfermedades genéticas raras siguen siendo increíblemente difíciles de diagnosticar y hemos visto que la tecnología de Nostos Genomics puede empoderar a los médicos brindándoles diagnósticos más rápidos, tempranos y precisos para tales enfermedades. En una parte de la atención médica en la que tantos pacientes luchan por encontrar respuestas, creemos que la capacidad de interpretar y analizar variantes genéticas rápidamente no solo mejorará los resultados de los pacientes, sino también su bienestar general después de haber carecido de información útil durante demasiado tiempo. Estamos muy emocionados de trabajar junto con 42CAP, Amino Collective y David, Rocio, Ansgar y el resto. team en el avance de la medicina genómica”, dice Will Prendergast, socio de Frontline Ventures.