Guión de ADN, una empresa de tecnología de ciencias de la vida que se especializa en síntesis enzimática de ADN (EDS), ha anunciado que ha obtenido 176.8 millones de euros (200 millones de dólares) en una ronda de financiación de la Serie C. Con esta última financiación, DNA Script ha recaudado un total de 278.5 millones de euros (315 millones de dólares) hasta la fecha y acelerará el lanzamiento comercial de su tecnología de impresión de ADN.
Utilización de fondos
La finalización de la financiación de la Serie C se basa en un tramo de 145.9 millones de euros anunciado por la compañía el año pasado. Los ingresos de esta financiación ayudarán a DNA Script a comercializar su plataforma SYNTAX basada en su tecnología patentada EDS. SYNTAX es como una impresora 3D para imprimir ADN utilizando tecnología de impresión de ADN enzimática.
“SYNTAX es el primer paso hacia la creación de un nuevo paradigma para la síntesis de ADN y ARN. Con el apoyo de nuestros inversores, esperamos seguir avanzando en este nuevo paradigma para resolver algunos de nuestros mayores desafíos y promover la salud humana”, dice Thomas Ybert, cofundador y director ejecutivo de DNA Script.
La plataforma SYNTAX permite a los científicos imprimir rápidamente ácidos nucleicos sintéticos para aplicaciones de genómica y biología molecular en la comodidad de sus laboratorios. La impresión bajo demanda permite a los laboratorios iterar sin esperar días o semanas para recibir su material genético de proveedores de servicios externos.
Guión de ADN: lo que necesitas saber
DNA Script es una empresa de síntesis de ADN disruptiva con sede en París que tiene como objetivo aprovechar la biología para lograr avances en las ciencias de la vida y la salud humana. Fue fundada por Sylvain Gariel, Thomas Ybert y Xavier Godron en 2014, y se ha expandido para crear una sede central dedicada en EE. UU. en el sur de San Francisco.
La plataforma SYNTAX de DNA Script, basada en su tecnología EDS patentada, ofrece enormes ventajas sobre la oferta centralizada de servicios de DNA de terceros. La síntesis enzimática de ADN permite que los métodos y el rendimiento mejoren continuamente y todo el proceso se produce en una solución acuosa, a diferencia de los servicios centralizados que utilizan productos químicos agresivos. También es simple con experiencia integrada y accesible para cualquier laboratorio.
El tiempo de respuesta es seguro con los oligos producidos en el laboratorio del cliente y los usuarios pueden programar las ejecuciones para alinearse con sus necesidades posteriores. De principio a fin, los usuarios pueden obtener resultados el mismo día y, para aumentar la eficiencia, incluso pueden ejecutar la plataforma SYNTAX durante la noche. Una de las grandes ventajas de SYNTAX basado en EDS es que los clientes pueden controlar qué oligos se imprimen en cada tirada. El procesamiento centralizado no ofrece beneficios similares y, a menudo, corre el riesgo de confundir los pedidos.
La plataforma SYNTAX se basa en un proceso EDS de 2 pasos en el que la presíntesis implica combinar un soporte sólido con ADN iniciador (iDNA). Le sigue la síntesis en la que la enzima TdT agrega un solo nucleótido al iDNA para la elongación y se elimina el terminador reversible del nucleótido, lo que deja la hebra lista para la elongación nuevamente. Estos pasos se repiten hasta que se completa el oligo más largo de la placa. Por último, el proceso de possíntesis produce oligos desalinizados, cuantificados y normalizados para el flujo de trabajo de biología molecular.
DNA Script se ha asociado con la Agencia de Innovación de Defensa de Francia y la Dirección General de Armamento de Francia para "mejorar la capacidad de iterar y optimizar rápidamente los ensayos de qPCR en respuesta a las amenazas biológicas emergentes". La compañía también recibió un contrato de la Actividad de Proyectos de Investigación Avanzada de Inteligencia (IARPA) para su programa de Almacenamiento de Información Molecular (MIST).
DNA Script recibió la marca CE para su plataforma SYNTAX a finales del año pasado, lo que allanó el camino para que la empresa vendiera comercialmente el dispositivo en Europa. Planea lanzar comercialmente el dispositivo tanto en EE. UU. como en Europa a principios de este año.
Inversionistas
El segundo tramo del financiamiento de la Serie C contó con la participación de cuentas y fondos asesorados por T. Rowe Price Associates y Baillie Gifford. A ellos se unieron Healthcor Management, eureKARE e Irving Investors. El primer tramo de la financiación de la Serie C contó con la participación de Coatue Management, Catalio Capital Management, Fidelity Management & Research Company, Columbia Threadneedle Investments, Casdin Capital y otros inversores.
“Estamos encantados de asociarnos con este grupo de inversionistas de clase mundial, incluidos los nuevos participantes Baillie Gifford y T. Rowe Price, quienes colectivamente comparten nuestra visión de aumentar el acceso a la fabricación de oligo para acelerar la biorrevolución”, agrega Thomas Ybert.
T. Rowe Price Associates es una empresa global de gestión de inversiones que trabaja según el principio de que si los clientes tienen éxito, la empresa tendrá éxito. La firma con sede en Baltimore se fundó en 1937 y gestiona activos por valor de 1.42 billones de euros. Tiene más de 80 años de experiencia en inversión en Europa con el primer fondo europeo presentado en 1980.
Baillie Gifford es una firma de inversión independiente que administra fondos de pensiones, fondos de inversión, fondos de inversión y ISA. Fundada en 1908, Baillie Gifford, con sede en el Reino Unido, es única por su asociación privada independiente a pesar del negocio de inversión a gran escala. La diversa inversión team invierte en genética y salud innovadora, redes digitales y se enfoca en invertir para un mundo post-carbono.