Nostos Genomics, une Berlinbasée sur la plate-forme d'analyse génétique, a clôturé un tour de table de 5 millions d'euros auprès de 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective et Entrepreneur First. Le financement vient après la startup avait levé un montant non divulgué lors d'un tour de pré-amorçage et sous la forme d'un billet convertible en 2020.
Utilisation des fonds
La startup, travaillant sur une plate-forme d'analyse génétique basée sur l'IA, utilisera le nouveau capital d'amorçage pour accélérer le diagnostic des maladies. Elle vise à réduire le temps de diagnostic des maladies génétiques de 12 heures à XNUMX minutes grâce à sa plateforme d'analyse génétique. Le startup fait valoir que la principale raison de l'absence de traitement pour les maladies génétiques est le retard de diagnostic causé par le délai moyen de diagnostic, qu'il estime à sept ans.
Nostos Genomics note que plus de 400 millions de personnes vivent avec des maladies génétiques telles que l'épilepsie, les troubles musculo-squelettiques et l'autisme, dans le monde. Ce chiffre correspond à 5 % de la population mondiale, mais seulement 30 % de ceux qui subissent des tests génétiques sont diagnostiqués et traités avec des soins médicaux adaptés à leurs besoins.
La medtech startup cite les processus exigeants en main-d'œuvre et en temps qui font partie des tests génétiques comme raison de ce niveau inférieur de diagnostic et de traitement. Grâce à sa technologie d'identification des maladies génétiques, le startup veut rendre non seulement plus facile le diagnostic des maladies génétiques, mais aussi remarquablement plus rapide que la méthodologie actuelle.
En plus d'accélérer son outil de diagnostic, Nostos Genomics prévoit d'utiliser les fonds d'amorçage pour étendre sa technologie d'identification des maladies génétiques à de nouveaux marchés européens et aux États-Unis. Le fonds sera également utilisé pour étendre son développement team et lancer une série d'études.
Le Dr Rocío Acuña Hidalgo, co-fondateur et CTO de Nostos Genomics, déclare : « Les maladies génétiques ont un impact sur la vie de tant de personnes à travers le monde. Étonnamment, de nombreuses personnes passent leur vie entière à passer d'un médecin à un autre, sans avoir de réponse claire sur la cause de leurs symptômes. Non seulement cela rend le traitement inefficace, mais cela peut également ajouter à leurs difficultés. C'est pourquoi nous avons créé Nostos Genomics. Nous voulions trouver un moyen d'aider les personnes atteintes de maladies génétiques en permettant aux laboratoires de réduire considérablement le temps et le travail associés aux tests génétiques pour les rendre accessibles à tous.
« Notre plateforme réduit considérablement le coût des tests génétiques tout en améliorant la précision du diagnostic. Grâce à ce tour de table, nous serons en mesure d'élargir rapidement notre team, entrer dans une série de nouveaux marchés, dont les États-Unis, et mener d'autres études pour développer davantage notre plateforme », ajoute-t-elle.
Nostos Genomics : ce que vous devez savoir
Nostos Genomics a été fondée en 2018 par David Gorgan et le Dr Rocío Acuña Hidalgo. David a acquis de l'expérience avec les produits ML médicaux et le secteur de la santé chez Merantix, AT Kearney et un laboratoire de l'ETH Zurich. Rocío Acuña Hidalgo est docteur en médecine avec un doctorat en génétique humaine et une expérience en génomique. Le Dr Ansgar Lange complète la direction actuelle team chez Nostos Genomics.
L'idée de Nostos Genomics découle d'une expérience personnelle avec le parcours du patient depuis l'environnement privé des fondateurs. Les fondateurs ont compris le processus de diagnostic stressant et fastidieux pour les patients souffrant de maladies génétiques et leurs proches.
La AI medtech conduit startup Usages artificial intelligence pour accélérer le diagnostic des maladies rares et génétiques. Il a construit un artificial intelligence solution – AION – capable d'identifier les variants génétiques responsables de plus de 10,000 XNUMX maladies. La plateforme d'IA est utilisée pour l'interprétation des variants génétiques, soutient les laboratoires et les hôpitaux.
Le véritable avantage de cette plateforme d'IA est sa capacité à réduire un temps de diagnostic moyen de 12 heures à moins de deux minutes. Le diagnostic plus rapide entraîne également d'importantes réductions de coûts, selon les fondateurs de la startup, tandis que le processus automatisé améliore la précision et réduit les risques d'erreur de diagnostic.
La solution de Nostos Genomics pour le diagnostic génétique a reçu la certification CE-IVD et a déjà été lancée en Europe. Il utilise actuellement les données de Genomics England pour une étude de validation à grande échelle et attend l'approbation du brevet avant son lancement aux États-Unis.
Investisseurs
Le tour de table a vu la participation de 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective et Entrepreneur First. Parmi les autres investisseurs du tour figurent Konstantin Mehl de Kaia Health et Robert Fenton de Qualio. Le cycle a également vu la participation de bailleurs de fonds internationaux tels que Mark Evans de Kindred Capital et Acequia Capital.
Thomas Wilke, associé général de 42CAP, déclare : « Nostos Genomics a développé une solution incroyablement excitante qui changera la donne pour les tests génétiques. Il montre comment des techniques d'IA de pointe peuvent être appliquées de manière pratique pour fournir une valeur réelle. Les laboratoires du monde entier bénéficieront de tests plus rapides, plus faciles et plus précis, ce qui améliorera considérablement les soins pour de nombreux patients. Ce financement marque une étape importante dans le parcours de Nostos et 42CAP sera là pour apporter son team chaque étape du chemin."
« Les maladies génétiques rares restent incroyablement difficiles à diagnostiquer et nous avons vu que la technologie de Nostos Genomics peut habiliter les cliniciens en leur fournissant des diagnostics plus rapides, plus précoces et plus précis pour ces maladies. Dans une partie des soins de santé où tant de patients ont du mal à trouver des réponses, nous pensons que la capacité d'interpréter et d'analyser rapidement les variants génétiques améliorera non seulement les résultats des patients, mais également leur bien-être général, car ils ont manqué d'informations utiles pendant trop longtemps. Nous sommes vraiment ravis de travailler avec 42CAP, Amino Collective et David, Rocio, Ansgar et le plus large team dans l'avancement de la médecine génomique », déclare Will Prendergast, associé chez Frontline Ventures.