Ambagon Therapeutics ist eine Biotechnologie Unternehmen, das Molekültherapeutika gegen Krebs entwickelt. Das Unternehmen verfügt über Niederlassungen in San Carlos, Kalifornien, und Eindhoven, Niederlande. Am Donnerstag gab das Unternehmen bekannt, dass es in seiner Serie-A-Finanzierungsrunde 85 Millionen US-Dollar (ca. 75.1 Millionen Euro) eingesammelt hat.
Angeführt wurde die Runde von Nextech Invest. Ambagons bestehende Investoren RA Capital Management, Droia Ventures, Inkef Capital, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund und Mission BioCapital nahmen zusammen mit dem neuen Investor Surveyor Capital (ein Citadel-Unternehmen) ebenfalls an der Runde teil.
Das Kapital wird verwendet, um die Arzneimittelforschungsplattform des Unternehmens zu erweitern und seine Pipeline an molekularen Klebstoffen voranzutreiben.
Adam Rosenberg, Vorsitzender von Ambagon und RA Capital Venture Partner, sagt: „Wir sind stolz darauf, Ambagon weiterhin bei der Entwicklung von Arzneimitteln durch gezielte Stabilisierung von Proteinkomplexen zu unterstützen. Da unsere Saatgutinvestition, die team hat einen beeindruckenden proprietären Datensatz und ein systemisches Verständnis von 14-3-3-Interaktionen entwickelt. Ambagon hat wirklich das Potenzial, das Narrativ für ungeordnete Ziele zu ändern.“
Über 14-3-3 Biologie
Viele krankheitsrelevante Proteine weisen Bereiche mit intrinsischer Störung auf, auf die herkömmliche niedermolekulare Medikamente nicht abzielen können. Es wurden mehrere tausend Proteine mit solchen intrinsisch ungeordneten Regionen identifiziert, die mit dem Hub-Protein 14-3-3 interagieren. Durch die Bindung an eine ungeordnete Proteinregion induziert 14-3-3 Ordnung und verleiht Medikamentenfähigkeit.
Durch die Stabilisierung natürlich vorkommender 14-3-3: Kundeninteraktionen möchte Ambagon neue therapeutische Kandidaten für schwer zu verabreichende Proteine entwickeln. Die Plattform von Ambagon nutzt die Biologie des regulatorischen Hub-Proteins 14-3-3, das für die Serin/Threonin-Phosphorylierung zuständig ist.
Mit mehr als 3000 gemeldeten Klientenproteinen verfügt 14-3-3 über ein riesiges Interaktom, das die Manipulation eines breiten Spektrums der Biologie über alle Indikationen hinweg ermöglicht. Der Schwerpunkt der Pipeline liegt derzeit auf der Onkologie, wo es viele Möglichkeiten gibt, Ziele zu erreichen, die derzeit nicht behandelbar sind.
Um Patienten zu einem längeren und gesünderen Leben zu verhelfen
Ambagon Therapeutics behauptet, bahnbrechende Methoden zur Erschließung intrinsisch ungeordneter Proteinziele mithilfe kleiner Moleküle zu sein. Das Unternehmen nutzt umfassende Kenntnisse über 14-3-3-Proteine und Werkzeuge zur Arzneimittelentwicklung, um molekulare Klebstoffe zu entwickeln, die 14-3-3:Zielkomplexe stabilisieren.
Diese molekularen Kleberstabilisatoren verstärken die native Biologie, um die Zielfunktion wiederherzustellen oder zu hemmen, die Zielaktivität zu verstärken oder den Zielabbau zu fördern oder zu blockieren.
Ambagon wurde 2020 von Michelle Arkin, Professorin und Lehrstuhlinhaberin für Pharmazeutische Chemie und Co-Direktorin des Small Molecule Discovery Center an der UCSF, gegründet; Lucas Brunsveld, Professor für Chemische Biologie an der Technischen Universität Eindhoven (TU/e); und Christian Ottmann, außerordentlicher Professor für Molekulare Zell- und Strukturbiologie, TU/e.
Ambagons erfahrene Führung team Dazu gehören CEO Scott Clarke, zuvor CEO von Tizona Therapeutics und Trishula Therapeutics, und Chief Scientific Officer Nancy Pryer, zuvor CSO bei Day One Biopharmaceuticals und Chief Development Officer bei Nurix Therapeutics.
CEO Clarke sagt: „Unser tiefes Verständnis der 14-3-3-Biologie hat breite Anwendungsmöglichkeiten für die Arzneimittelentwicklung, da es ungeordnete Proteinregionen als therapeutische Ziele erschließt.“ In Kombination mit unseren firmeneigenen strukturellen Erkenntnissen, unserer kuratierten chemischen Bibliothek und maßgeschneiderten Werkzeugen zur Arzneimittelentdeckung verfügen wir über viel Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung team ist gut aufgestellt, um neue Medikamente zu entwickeln, die bisher nicht behandelbare Ziele ansprechen.“