Harbour BioMed, Ein in Cambridge, Massachusetts, Rotterdam, Niederlande, und Suzhou, China, ansässiges globales biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase hat eine Finanzierungsrunde der Serie B+ in Höhe von 75 Millionen US-Dollar (ca. 67.4 Millionen Euro) abgeschlossen.
Angeführt wurde die Runde von New SK Holdings, Greater Bay Area Fund, Efung Capital und Zheshang Venture Capital und Zhejiang University Future Capital und JT New Century, die sich den bestehenden Investoren Legend Capital, AdvanTech und GIC Pvt. angeschlossen haben. GmbH.
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Darüber hinaus hat das Unternehmen bereits im August 85 eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 76 Millionen US-Dollar (ca. 2018 Millionen Euro) abgeschlossen. Nun plant das Unternehmen, die Mittel zu nutzen, um die Weiterentwicklung seiner in der klinischen Phase befindlichen Wirkstoffe und seines Biotherapeutika-Portfolios zu beschleunigen Behandlung von Krebs und immunologischen Erkrankungen.
Dr. Jingsong Wang, Gründer, Vorsitzender und CEO von Harbor BioMed, sagte in der Pressemitteilung:
„In jüngerer Zeit haben wir die Leistungsfähigkeit unserer Antikörper-Entdeckungsplattform in ausgewählten anderen Bereichen mit großem ungedecktem medizinischem Bedarf genutzt, beispielsweise bei der Coronavirus-Krankheit (COVID-19), wo wir eine Zusammenarbeit mit dem Mount Sinai Heath System in New York eingegangen sind.“ .
Harbor Biomed wurde 2016 von Frank Grosveld, Jingsong Wang und Liang Schweizer gegründet. Bisher hat das in China ansässige Unternehmen 210 Millionen US-Dollar (ca. 188 Millionen Euro) eingesammelt.
Das Unternehmen meldete kürzlich bedeutende Fortschritte in seinen klinischen Entwicklungsprogrammen, darunter:
- Beginn der klinischen Phase-1-Studien mit HBM4003 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren. HBM4003, ein Anti-CTLA-4-Therapeutikum der nächsten Generation, ist der erste vollständig menschliche Antikörper, der auf der HBM-Technologie zur Entdeckung von Antikörpern nur für schwere Ketten (HCAb) basiert. Der in Australien laufende Versuch ist der erste eines internationalen Entwicklungsprogramms, das Versuche in den USA, der EU und China einleiten wird. HBM hat kürzlich von der FDA die IND-Genehmigung für den Beginn seiner Studie in den USA erhalten. HBM4003 hat in präklinischen Studien das Potenzial für eine erhöhte Antitumoraktivität gezeigt, basierend auf einer verstärkten, durch Antikörper-abhängige Zelltoxizität vermittelten Treg-Depletion und einem günstigen Sicherheitsprofil.
- Beginn der klinischen Studien der Phase 2/3 mit HBM 9161, einem Anti-FcRn-Antikörper, zur Behandlung mehrerer schwerer Autoimmunerkrankungen, einschließlich Myasthenia gravis, Immunthrombozytopenie bei Erwachsenen, Graves-Ophthalmologie und anderen damit verbundenen Indikationen. Phase-2/3-Studien für mehrere dieser Indikationen werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2020 im Großraum China beginnen.
- Erfolgreicher Abschluss einer Phase-2-Studie mit HBM 9036 zur Behandlung des Trockenen Auges. HBM bereitet den Start eines Phase-3-Registrierungsversuchs im zweiten Quartal 2 in China vor.
- Beginn der klinischen Phase-2-Studien mit HBM9167, seinem humanisierten monoklonalen IgG1-Antikörper, der auf den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) abzielt, zur Behandlung von Nasopharynxkrebs (NPC). Die US-amerikanische FDA erteilte HBM9167 den Orphan Drug Designation (ODD) für die Entwicklung zur Behandlung von NPC.
HBM hat eine robuste gebaut Wirkstoffforschung Motor basierend auf seiner patentierten HCAb-Plattform zur Erzeugung neuartiger, vollständig humaner Schwerketten-Antikörper, einschließlich bi- und multispezifischer Antikörper. Das Unternehmen hat Niederlassungen in Cambridge, Massachusetts; Rotterdam, Die Niederlande; und Suzhou und Shanghai, China.
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