Prilenia Therapeutics, ein klinisches Stadium Biotech- Das Unternehmen, das neuartige Therapien für neurodegenerative und neurologische Entwicklungsstörungen entwickelt, gab bekannt, dass es in einer überzeichneten Finanzierungsrunde der Serie B 43 Millionen US-Dollar (ca. 37.22 Millionen Euro) eingesammelt hat.
Mit dieser Runde hat das Unternehmen bisher insgesamt 133.5 Millionen US-Dollar (ca. 115.56 Millionen Euro) an Finanzmitteln eingesammelt.
Investoren
Angeführt wurde die Runde von Sands Capital neben Forbion und Morningside. Neben den bestehenden Investoren Sectoral Asset Management, Talisman und dem ALS Investment Fund trat auch Amplitude Ventures als neuer Investor der Runde bei.
Geert-Jan Mulder, MD, Vorstandsvorsitzender von Prilenia und geschäftsführender Gesellschafter bei Forbion, sagt: „Prilenia hat seit seiner Gründung durch hervorragende Umsetzung an allen Fronten enorme Fortschritte gemacht. Wir freuen uns, das Unternehmen weiterhin auf seinem Weg zur Entwicklung von Pridopidin als potenzielle Behandlung für Huntington- und ALS-Patienten zu unterstützen.“
„Das Leben von Patienten und ihren Familien verbessern“
Prilenia wurde 2016 von Michael R Hayden (MBChB, PhD) gegründet und entwickelt Behandlungen für neurodegenerative und neurologische Entwicklungsstörungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Naarden (Niederlande), Herzliya (Israel) und Boston (MA) in den USA.
Das Unternehmen entwickelt seinen Hauptwirkstoff Pridopidin, einen wirksamen Sigma-1-Rezeptor (S1R)-Agonisten mit neuroprotektiven Eigenschaften, zur Behandlung der Huntington-Krankheit in einer globalen klinischen Phase-3-Studie. PROOF-HD. Die Aktivierung des S1R durch Pridopidin verbessert die Clearance toxischer Proteine, steigert die Energieproduktion und reduziert zellulären Stress und Entzündungen. Diese Mechanismen sind entscheidend für die Funktion und das Überleben eines Neurons.
Darüber hinaus wird Pridopidin in einer Phase-2/3-Studie in Zusammenarbeit mit dem Healey Center auch in einer klinischen Studie zur Behandlung von ALS evaluiert.
Pridopidin wird oral verabreicht und hat therapeutisches Potenzial bei der Huntington-Krankheit, ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen sowie neurologischen Entwicklungsstörungen wie dem Rett- und Fragile-X-Syndrom. Das Medikament befindet sich derzeit in der Spätphase der klinischen Entwicklung für Huntington-Krankheit und ALS. Beide Studien, die globale klinische Phase-3-Studie bei Huntington (PROOF-HD) und die Healey-Plattformstudie bei ALS, sind derzeit aktiv.
Prilenia setzt die klinische und präklinische Bewertung von Pridopidin bei verschiedenen neurodegenerativen und neurologischen Entwicklungsindikationen fort und plant, in Zukunft weitere klinische Studien zu starten.
Kapitalausnutzung
Der Erlös aus dieser Runde wird dem Unternehmen helfen, sich auf eine mögliche Registrierung und Vermarktung seines führenden Medikamentenkandidaten Pridopidin für Patienten mit Huntington-Krankheit (HD) und Amyotropher Lateralsklerose (ALS) vorzubereiten.
Der Gründer von Prilenia, Dr. Michael R. Hayden, sagt: „Mit der Unterstützung dieser Gruppe führender Investoren sind wir gut kapitalisiert und ausgestattet, um unsere Programme weiter in Richtung einer möglichen Registrierung und Kommerzialisierung voranzutreiben.“ Der kürzliche Abschluss der Patientenrekrutierung für unsere klinische Phase-3-Studie PROOF-HD früher als geplant und über den angestrebten Rekrutierungszahlen ist ein bedeutender Meilenstein.“
Prilenia Therapeutics wird das Kapital auch nutzen, um Zeitpläne zu beschleunigen und seine Führungsposition zu erweitern team und Operationen.