Sitz in Utrecht, Niederlande Sapreme-Technologien, eine Biotechnologie Das Unternehmen, das an der Verbesserung der Bereitstellung und Wirksamkeit makromolekularer Therapeutika zur Behandlung von Krebs arbeitet, gab bekannt, dass es sich in seiner Serie-A-Finanzierungsrunde 15 Millionen Euro gesichert hat.
Die Finanzierung erfolgt, nachdem die präklinischen Daten des Unternehmens aus den Jahren 2020 und 2021 die Wirksamkeit seiner endosomalen Escape-Verbindung – SPT001 – nachgewiesen haben.
Investoren & Kapitalverwendung
Die Serie-A-Runde wurde vom Gründungsinvestor Aglaia Oncology Funds zusammen mit mit Aglaia verbundenen Partnern geleitet.
Guy Hermans, Ph.D., CEO von Sapreme, sagt: „Die anhaltende Unterstützung von Aglaia und seinen Unterstützern ist für uns von unschätzbarem Wert, da wir weiterhin das Potenzial unserer Plattform präsentieren und unsere proprietäre Therapeutika-Pipeline aufbauen.“ Dieser Erlös wird es uns ermöglichen, unsere Plattform weiterzuentwickeln und präklinische Daten zu generieren, die wir benötigen, um den vollen Umfang unserer Technologie zu präsentieren.“
Die Mittel werden es Sapreme ermöglichen, den Aufbau seiner endosomalen Escape-Technologieplattform zu beschleunigen und den weiteren Fortschritt seiner proprietären Pipeline und Unternehmensentwicklungsaktivitäten zu unterstützen.
Zur Verwendung der Mittel sagt Henrik Luessen, Chief Business Officer von Sapreme: „Nachdem wir im vergangenen Jahr mehrere Studien mit Branchenakteuren durchgeführt haben, sehen wir die Möglichkeit, diese Kooperationen auf eine Reihe neuer Indikationen und Arzneimittelmodalitäten in der Branche auszuweiten.“ Monate im Voraus. Wir freuen uns nun darauf, die Plattform weiter auszubauen und unsere interne Medikamentenentwicklungspipeline voranzutreiben, wofür wir nach der Serie-A-Runde gut aufgestellt sind.
Entwickler von Therapien zur Behandlung von Krebs
Sapreme wurde 2016 unter der Leitung von CEO Guy Hermans gegründet, um verbesserte makromolekulare Therapeutika wie Antikörper-gerichtete Antisense-Oligonukleotide (ASOs) für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen zu entwickeln. Das Unternehmen entwickelt makromolekulare Therapeutika der nächsten Generation, indem es den endosomalen Einschluss umgeht und dadurch die Zieleinbindung verbessert.
Sapremes proprietäre endosomale Escape-Plattform soll es Therapeutika ermöglichen, ihr Ziel zu erreichen, ohne vom Endosom eingeschlossen zu werden. Der endosomale Einschluss stellt eine erhebliche Hürde für die Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsbranche dar und beschränkt derzeit die Entwicklung eines breiten Spektrums potenzieller makromolekularer Therapeutika auf „nicht behandelbare“ intrazelluläre Ziele.
Dieser Ansatz wird auf die interne Pipeline von Sapreme angewendet und steht für Partnerschaften ohne Einschränkung auf biologische Modalität oder Indikation zur Verfügung.
Zusätzlich zu früheren Daten, die den Einsatz seiner Plattform in der Onkologie und in Kombination mit verschiedenen Arzneimittelmodalitäten unterstützen, stellte das Unternehmen kürzlich neue In-vivo-Daten vor, die seine Fähigkeit belegen, die Abgabe von Oligonukleotiden an die Leber mithilfe von GalNAc-Targeting zu verbessern – derzeit eine Hauptstütze im Bereich der therapeutischen Oligo-Entwicklung. Die Daten zeigten bei reduzierten Oligonukleotiddosen ein konstant hohes Maß an Genexpressions-Unterdrückung in der Leber.