UK-basierten Vaccitech, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Immuntherapeutika und Impfstoffe zur Behandlung und Prävention von Infektionskrankheiten und Krebs beschäftigt, hat in seiner Finanzierungsrunde der Serie B 168 Millionen US-Dollar (ca. 141.34 Millionen Euro) eingesammelt. Entsprechend WSJNach der Finanzierung hat das Unternehmen derzeit einen Wert von 425 Millionen US-Dollar.
Die Runde umfasst eine zuvor von Vaccitech ausgegebene Wandelanleihe im Wert von 43 Millionen US-Dollar (ca. 36.1 Millionen Euro), die in Aktien der Serie B umgewandelt wurde.
Investoren
Die Runde wurde von M&G Investment Management (Teil von M&G plc) geleitet, mit weiterer Beteiligung neuer Investoren, darunter unter anderem Tencent, Gilead Sciences, Monaco Constitutional Reserve Fund und Future Planet Capital. Die Serie-B-Runde wurde auch von bestehenden Investoren unterstützt, darunter Oxford Sciences Innovation.
Zu der Entwicklung sagt Bill Enright, CEO von Vaccitech: „Wir gehen davon aus, dass diese Finanzierung es uns ermöglichen wird, wichtige Wertwendepunkte für unsere Leitprogramme zu erreichen.“ Wir freuen uns nun darauf, wichtige Programme zur Generierung von Proof-of-Concept-Daten in Indikationen voranzutreiben, bei denen ein erheblicher Bedarf an wirksamen neuen Behandlungen besteht.“
Verwendung der Mittel
Das eingeworbene Kapital wird Vaccitech dabei helfen, die Entwicklung von drei Programmen für Infektionskrankheiten und Immunonkologie fortzusetzen. Zu den Programmen gehören:
- Eine klinische Phase-1/2-Studie mit VTP-300 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion. Der erste Patient der Studie erhielt im Februar 2021 die Dosis
- Eine klinische Phase-1/2-Studie mit VTP-200 bei Patienten mit anhaltender Hochrisikoinfektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV).
- Eine klinische Phase-1/2-Studie mit VTP-850 in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit Prostatakrebs
Über Vaccitech
Vaccitech ist ein Spin-out-Unternehmen des Jenner Institute der Universität Oxford und ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung zweier viraler Vektoren beschäftigt Impfstoffe, eines zur Vorbeugung von Grippe und das andere zur Behandlung von Prostatakrebs.
Virale Vektorimpfstoffe eignen sich besonders gut zur Behandlung widerspenstiger Krankheiten. Die Technologie basiert auf jahrelanger Erfahrung bei der Perfektionierung der viralen Vektorimpfstofftechnologie für mehrere Indikationen. Die geschützte Schimpansen-Adenovirus-Technologie des Unternehmens ist die beste Möglichkeit, T-Zell-Antworten zu erzeugen und dadurch eine dauerhafte zellvermittelte Immunität zu erzeugen.
Das Unternehmen wurde 2016 von Professor Adrian Hill (Direktor des Jenner Institute) und Professor Sarah Gilbert (Leiterin für Influenza und MERS) gegründet.
Die unternehmenseigene Plattform comprises modifizierte Affen-Adenovirus-Vektoren – bekannt als ChAdOx1 und ChAdOx2 – zur gezielten Immunantwort mit Modified Vaccinia Ankara (MVA), um die gezielte Immunantwort gegen mit einem Virus infizierte Zellen oder Tumorzellen zu verstärken.
Es wurde gezeigt, dass die Kombination einer ChAdOx-Primärbehandlung mit anschließendem MVA-Boost starke Immunreaktionen auslöst, einschließlich des bisher führenden CD8+-T-Zell-Stimulationsprofils beim Menschen. Zusätzlich zu den HBV-, HPV- und Prostatakrebsprogrammen umfasst die Pipeline von Vaccitech Produktkandidaten zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten (einschließlich MERS-Coronavirus und Herpes Zoster) und Krebs (einschließlich nichtkleinzelligem Lungenkrebs).
Jack Daniels, Chief Investment Officer von M&G plc. sagt: „Vaccitech möchte mit seiner T-Zell-induzierenden Immuntherapie-Plattform ernsthafte globale Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit sowohl bei Infektionskrankheiten als auch bei Krebs angehen.“ Wir glauben, dass ihr innovativer Ansatz, der auf Grundlagenforschung am Jenner Institute der Universität Oxford basiert, eine Lösung für viele schwere Krankheiten bieten könnte.“
Der Börsengang soll bis Ende 2021 erfolgen
Vaccitech hat auch einen COVID-19-Impfstoff miterfunden – AstraZeneca, früher AZD1222 genannt. AstraZeneca erwarb die Rechte an dem Impfstoff, der in der Europäischen Union, Großbritannien und vielen anderen Ländern für die Pandemie zugelassen ist und bereits bei Dutzenden Millionen Patienten eingesetzt wurde.
Laut WSJstrebt das Unternehmen eine IPO-Bewertung von rund 700 Millionen US-Dollar an. Der Bericht geht davon aus, dass dieser Wert bis Ende dieses Jahres auf 1 Milliarde US-Dollar steigen könnte. Berichten zufolge hat die Universität Oxford, die 10 Prozent der Anteile an dem Unternehmen besitzt, Vaccitech jedoch nur wenige Hürden in den Weg gelegt.
Berichten zufolge gelang es dem Biotech-Unternehmen nicht, den Vertrag von Oxford mit AstraZeneca zu erhalten, der sich bereit erklärte, den Covid-19-Impfstoff exklusiv zu produzieren und zu vertreiben. Dieser Vertrag sei von entscheidender Bedeutung für die Ermittlung der fairen Bewertung des Unternehmens und für die aufsichtsrechtliche Offenlegung.
Berichten zufolge streitet Vaccitech außerdem mit der Universität über die Rolle des Unternehmens bei der Entwicklung des Impfstoffs. „Vaccitech möchte, dass Oxford die frühe Arbeit seiner Wissenschaftler gemeinsam mit Oxford bei der Erfindung des Impfstoffs vermarktet und dabei hilft, die Herstellung für frühe klinische Studien zu beschleunigen und Sicherheitsdaten für Aufsichtsbehörden bereitzustellen, heißt es in der Zeitschrift.
Es gab auch eine kurze Meinungsverschiedenheit zwischen beiden Parteien darüber, wo sie aufgeführt werden sollten. Berichten zufolge bevorzugte Vaccitech die Nasdaq in New York, während die mit Oxford verbundenen Investoren den Londoner Weg einschlagen wollten.
Vaccitech verabreicht dem ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie zu HPV001 Dosen
Anfang dieses Monats gab das Unternehmen die Dosierung des ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie zu HPV001 bekannt. HPV001 ist eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von VTP-200, der Immuntherapie von Vaccitech für Hochrisiko-HPV-Infektionen und damit verbundene niedriggradige zervikale intraepitheliale Neoplasien.
An der Studie sollen 105 Frauen mit einer Hochrisiko-HPV-Infektion teilnehmen. Sie wird an klinischen Standorten im Vereinigten Königreich und in der EU durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von VTP-200 bei der Beseitigung einer Hochrisiko-HPV-Infektion und damit verbundenen Läsionen 12 Monate nach der Behandlung durch die Patienten zu bewerten Behandlung.
Eine Hochrisiko-HPV-Infektion ist weltweit eine der Hauptursachen für infektionsbedingte Krebserkrankungen. Es wird geschätzt, dass jedes Jahr über 500,000 neue Fälle von Gebärmutterhalskrebs und 300,000 Todesfälle auf eine HPV-Infektion zurückzuführen sind. Es gibt keine heilende Behandlung einer HPV-Infektion.