Leiden basiert VarmX, eine Biotech- Das Unternehmen, das „innovative“ Ansätze zur Aufhebung der Antikoagulation (auch bekannt als Blutverdünner) entwickelt, gab am Donnerstag bekannt, dass es sich in einer Finanzierungsrunde der Serie B30 weitere 2 Millionen Euro gesichert hat.
Das niederländische Unternehmen VarmX konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien im Bereich Hämostase und Thrombose. Es wurde 2016 von Prof. Pieter Reitsma gegründet und ist ein Spin-off des Leiden University Medical Center (LUMC).
Ziel des Unternehmens ist die Entwicklung und Herstellung therapeutischer Proteine zur Wiederherstellung der Blutstillung. Sein Hauptwirkstoff VMX-C001 soll die Blutstillung bei Patienten, die orale Faktor-Xa-Inhibitoren (wie Edoxaban, Rivaroxaban und Apixaban) anwenden, im Falle einer Blutung oder während einer Notoperation sicher und effizient wiederherstellen.
Investoren unterstützen VarmX
Die Investition wurde von einem auf Biotherapeutika fokussierten Risikofonds geleitet Klangbioventures Hinzu kam ein neuer Investor, der European Innovation Council (EIC) Fund.
Beteiligt waren auch die bestehenden Investoren EQT Life Sciences (ehemals LSP), Inkef, Lundbeckfonden BioCapital, Ysios Capital, BioGeneration Ventures (BGV), InnovationQuarter (IQ) und Libertatis Ergo Holding (LEH).
VarmXs Leitverbindung „VMX-C001“
Wenn Faktor-Xa-Blutgerinnungshemmer vorhanden sind, sorgt laut VarmX der rekombinante menschliche Blutgerinnungsfaktor
Ziel seiner Entwicklung ist es, Menschen, die direkte orale gerinnungshemmende Blutverdünner (DOACs) einnehmen, die schnelle, sichere und wirksame Behandlung schwerer spontaner Blutungen zu erleichtern.
Darüber hinaus soll es Personen, die diese Klasse von Blutverdünnern einnehmen, ermöglicht werden, sich einer Notoperation zu unterziehen, ohne dass das mit FXa-DOACs verbundene Blutungsrisiko besteht.
VarmX behauptet, dass die Verbindung vielversprechend für Anwendungen in verschiedenen Indikationen ist und das Potenzial für ein starkes und unverwechselbares Profil hat, einschließlich universeller und einmaliger Umkehrung, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit, die den Einsatz in der Notfallversorgung unterstützen.
Das Unternehmen wird vorläufige Ergebnisse des Wirkstoffs auf der Tagung der International Society on Thrombosis and Haemostasis (24.-28. Juni 2023) in Montreal vorstellen. Die vollständigen Studienergebnisse werden später in diesem Jahr veröffentlicht.
Kapitalausnutzung
VarmX sagt, dass es die Mittel verwenden wird, um die IND-Zulassung (Investigational New Drug) für seinen Leitwirkstoff VMX-C001 zu erhalten sowie die Vorbereitungen für die entscheidende klinische Studie und die groß angelegte Produktion abzuschließen.
Das Unternehmen hat die Registrierung von VMX-C001 für die First-in-Human-Forschung (FIH) bereits abgeschlossen, die die Sicherheit des Wirkstoffs und den klinischen Wirksamkeitsnachweis zeigen sollte.
Dr. Jan Öhrström, CEO von VarmX, sagt: „Durch Faktor
„Allerdings sind die Möglichkeiten für wirksame und sichere Behandlungen zur Verhinderung spontaner Blutungen, insbesondere während einer Operation, weiterhin begrenzt. Diese Finanzierung wird es uns ermöglichen, die Entwicklung unseres VMX-C001-Programms weiter voranzutreiben und es der Patientenunterstützung näher zu bringen.“