Das Coronavirus, das seinen Ursprung in der Stadt Wuhan in China hat, hat auf der ganzen Welt für Chaos gesorgt und Volkswirtschaften, Unternehmen und andere Aktivitäten des täglichen Lebens lahmgelegt. Um diese Pandemie zu bekämpfen, haben mehrere Biotech-Unternehmen auf der ganzen Welt ihr Impfprogramm ausgeweitet. Eine Impfung ist eine schnelle und wirksame Möglichkeit, Immunität gegen eine bestimmte Krankheit zu erlangen. Zur Erinnerung: Der Impfstoff enthält einen Wirkstoff, der einem krankheitserregenden Mikroorganismus ähnelt, der aus Toxinen oder Teilen von Oberflächenproteinen einer abgetöteten oder geschwächten Form von Mikroben besteht.
Der Prozess der Impfstoffentwicklung ist zwar zeitaufwändig und zahlreich startups nutzen ihr Fachwissen und ihre Fähigkeiten auch, um technologiegetriebene Lösungen zu finden und zu entwickeln. Derzeit befinden sich mehrere Impfstoffe gegen COVID-19 in unterschiedlichen Stadien in der Entwicklung, die sich stark voneinander unterscheiden. In diesem Zusammenhang haben wir 7 europäische zusammengestellt startupWir arbeiten rund um die Uhr an der Entwicklung und Freigabe des COVID-19-Impfstoffs.
Osivax (Lyon, Frankreich)
Die Gründerinnen : Alexandre Levert, Florence Nicolas
Finanzierung: 43.3 Mio. €
Vor kurzem hat die Französisches Biotech-Unternehmen 30 Millionen Euro gesammelt, um universelle Impfstoffe gegen das neuartige Coronavirus und die Grippe zu entwickeln. Die proprietäre OligoDOM-Technologie des Unternehmens ermöglicht die Entwicklung von Impfstoffen, die den Körper vor allen viralen Influenzastämmen schützen sollen.
Indem es auf das Nukleoprotein abzielt, ein hochkonserviertes Antigen mit einer niedrigen Mutationsrate, das in jeder Grippevariante vorkommt, hat oligoDOM das Potenzial, unabhängig von der Virusmutation eine dauerhafte Immunität zu gewährleisten. Osivax verfolgt den gleichen Ansatz für einen universellen Coronavirus-Impfstoff zum Schutz vor dem aktuellen Virus SARS-Cov-2 und zukünftigen Coronavirus-Stämmen.
Themis Bioscience (Wien, Österreich)
Die Gründerinnen : Dr. Erich Tauber
Förderung: 72.2 Mio. €
Das österreichische Unternehmen wurde kürzlich vom US-amerikanischen Unternehmen MSD übernommen, um die Entwicklung des auf Masernvektoren basierenden SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten zu beschleunigen. Dieser Kandidat befindet sich derzeit in der präklinischen Entwicklung und der Beginn klinischer Studien ist für später im Jahr 2020 geplant.
Themis Bioscience hat mithilfe seiner innovativen, auf dem Vektor basierenden Masernvirus-Vektorplattform eine breite Pipeline an Impfstoffkandidaten und immunmodulatorischen Therapien entwickelt. Es verwendet ein modifiziertes Masernimpfvirus als Vektor und kann so manipuliert werden, dass es ein breites Spektrum an Antigenen exprimiert.
Bereits im März schloss sich Themis einem Konsortium zusammen mit dem Institut Pasteur und dem Center for Vaccine Research an der University of Pittsburgh an, unterstützt durch Mittel der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), um einen Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 zu entwickeln zur Vorbeugung von COVID-19.
Aktivirosomen (Norwich, Großbritannien)
Die Gründerinnen : N / A
Förderung: 491 €
Activirosomes entwickeln wirksame und erschwingliche Impfstoffe und Virotherapien. Das britische Unternehmen erzeugt nicht-replizierende Derivate von Masern- und anderen verwandten Viren, indem es die Active-Virosome-Technologie nutzt. Der auf Virosomen basierende Impfstoff trägt nur die viralen Gene, die zum Auslösen einer Immunantwort erforderlich sind.
2A Pharma (Malmö, Schweden)
Die Gründerinnen : N / A
Förderung: N / A
2A Pharma ist ein schwedisch-dänisches biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger, kostengünstiger Impfstoffe und Therapeutika auf Basis der AAVLP-Plattform konzentriert. Der Schwede startup entwickelt kosteneffiziente prophylaktische und therapeutische Impfstoffe. Das Partikel verfügt über zwei Stellen, an denen Peptidsequenzen eingefügt werden können, was die Verwendung der Plattform zur Herstellung entweder monovalenter oder bivalenter Impfstoffe ermöglicht.
AstraZeneca (Cambridge, Großbritannien)
Gründer: N / A
Förderung: N / A
AstraZeneca, ein globales Pharmaunternehmen, erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet verschreibungspflichtige Medikamente. Vor einigen Wochen hat AstraZeneca Coronavirus-neutralisierende Antikörper von der Vanderbilt University, USA, lizenziert und plant, ein Paar dieser mAbs als potenzielle Kombinationstherapie zur Prävention und Behandlung von COVID-19 in die klinische Entwicklung zu überführen.
Darüber hinaus hat das in Cambridge ansässige Unternehmen mit der europäischen Inclusive Vaccines Alliance (IVA), angeführt von Deutschland, Frankreich, Italien und den Niederlanden, eine Vereinbarung getroffen, um bis zu 400 Millionen Dosen des potenziellen COVID-19-Virus an die Universität Oxford zu liefern Impfstoff, derzeit in der klinischen Entwicklung
Takis Biotech (Rom, Italien)
Die Gründerinnen : N / A
Förderung: N / A
Takis ist ein Biotechnologieunternehmen, das zur Validierung neuer Ziele für die Behandlung chronischer Viruserkrankungen und Krebs sowie zu zahlreichen IND/CSA-Anträgen in den Bereichen Virologie und Onkologie beigetragen hat. Das Hauptaugenmerk des Unternehmens liegt auf der Entwicklung therapeutischer Krebsimpfstoffe gegen Tumorantigene, die bei der Tumorentstehung und -erhaltung eine Rolle spielen.
Vor ein paar Wochen, Takis Biotech gab in Zusammenarbeit mit Applied DNA Sciences Inc. die Produktion neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 nach DNA-Impfung bei Tieren bekannt.
GSK (London, Großbritannien)
Gründer: N / A
Förderung: N / A
Letzte Woche, GSK, ein wissenschaftlich geführtes globales Gesundheitsunternehmen, kündigte eine Zusammenarbeit mit Medicago zur Entwicklung und Bewertung eines COVID-19-Impfstoffkandidaten an, der die rekombinanten Coronavirus Virus-Like Particles (CoVLP) von Medicago mit dem Pandemie-Adjuvanssystem von GSK kombiniert. Insbesondere ahmen CoVLPs die Struktur des für die COVID-19-Erkrankung verantwortlichen Virus nach, sodass sie vom Immunsystem erkannt werden können.
Die präklinischen Ergebnisse mit dem CoVLP-Impfstoffkandidaten von Medicago zeigten nach einer Einzeldosis bei Verabreichung mit einem Adjuvans ein hohes Maß an neutralisierenden Antikörpern. Erwähnenswert ist, dass die klinischen Tests der Phase 1 voraussichtlich Mitte Juli beginnen und die Sicherheit und Immunogenität von drei verschiedenen Antigendosen in Kombination mit dem Pandemie-Adjuvans von GSK und parallel dazu mit einem Adjuvans eines anderen Unternehmens, verabreicht auf einer einzigen Stufe, bewerten werden - und Impfplan mit zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen.
Vorbehaltlich einer erfolgreichen klinischen Entwicklung und regulatorischer Überlegungen wollen die Unternehmen die Entwicklung abschließen und den Impfstoff im ersten Halbjahr 2021 verfügbar machen.
Da die Nachfrage steigt, gerät der normalerweise langsame Prozess in Hochgeschwindigkeit, was erneut die Frage aufwirft, ob der in diesem Tempo entwickelte Impfstoff sicher ist. Was haltet ihr davon?
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