Nostos Genomics, a Berlin-basierte genetische Analyseplattform, hat eine 5-Millionen-Euro-Seed-Runde von 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective und Entrepreneur First abgeschlossen. Die Finanzierung erfolgt nach dem startup hatte im Jahr 2020 in einer Pre-Seed-Runde und in Form einer Wandelanleihe einen nicht genannten Betrag eingesammelt.
Mittelverwendung
Das startup, das an einer KI-gesteuerten genetischen Analyseplattform arbeitet, wird das neue Startkapital nutzen, um die Diagnose von Krankheiten zu beschleunigen. Ziel ist es, mithilfe seiner Plattform für genetische Analysen die Zeit für die Diagnose genetischer Erkrankungen von 12 Stunden auf zwei Minuten zu verkürzen. Der startup argumentiert, dass der Hauptgrund für die mangelnde Behandlung genetisch bedingter Krankheiten die verzögerte Diagnose sei, die durch die durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose verursacht werde, die seiner Schätzung nach sieben Jahre beträgt.
Nostos Genomics stellt fest, dass weltweit mehr als 400 Millionen Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten wie Epilepsie, Muskel-Skelett-Erkrankungen und Autismus leben. Diese Zahl entspricht 5 Prozent der Weltbevölkerung, aber nur 30 Prozent derjenigen, die sich einem Gentest unterziehen, erhalten eine Diagnose und werden mit einer auf ihre Bedürfnisse zugeschnittenen medizinischen Versorgung behandelt.
Das Medtech startup nennt die arbeitsintensiven und zeitaufwändigen Prozesse, die Teil von Gentests sind, als Grund für dieses geringere Diagnose- und Behandlungsniveau. Mit seiner Technologie zur Identifizierung genetischer Krankheiten ermöglicht das startup möchte die Diagnose genetischer Erkrankungen nicht nur einfacher, sondern auch deutlich schneller als mit der aktuellen Methodik machen.
Neben der Beschleunigung seines Diagnosetools plant Nostos Genomics, die Startkapitalmittel zu nutzen, um seine Technologie zur Identifizierung genetischer Krankheiten auf neue europäische Märkte und die USA auszuweiten. Der Mittel wird auch für den Ausbau seiner Entwicklung genutzt team und eine Reihe von Studien starten.
Dr. Rocío Acuña Hidalgo, Mitbegründer und CTO von Nostos Genomics, sagt: „Genetische Krankheiten wirken sich auf das Leben so vieler Menschen auf der ganzen Welt aus. Erschreckenderweise verbringen viele Menschen ihr ganzes Leben damit, von einem Arzt zum anderen zu gehen, ohne eine klare Antwort auf die Ursache ihrer Symptome zu haben. Dies führt nicht nur dazu, dass die Behandlung wirkungslos bleibt, sondern kann auch die Belastung für die Betroffenen verschlimmern. Aus diesem Grund haben wir Nostos Genomics gegründet. Wir wollten einen Weg finden, Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten zu helfen, indem wir es Laboren ermöglichen, den mit Gentests verbundenen Zeit- und Arbeitsaufwand erheblich zu verkürzen, um sie allen zugänglich zu machen.“
„Unsere Plattform senkt die Kosten für Gentests drastisch und verbessert gleichzeitig die diagnostische Genauigkeit. Mit dieser Seed-Runde können wir unser Angebot schnell erweitern teamWir erschließen eine Reihe neuer Märkte, darunter die USA, und führen weitere Studien durch, um unsere Plattform weiterzuentwickeln“, fügt sie hinzu.
Nostos Genomics: Was Sie wissen müssen
Nostos Genomics wurde 2018 von David Gorgan und Dr. Rocío Acuña Hidalgo gegründet. David sammelte Erfahrungen mit medizinischen ML-Produkten und der Gesundheitsbranche bei Merantix, AT Kearney und einem Labor der ETH Zürich. Rocío Acuña Hidalgo ist ein Arzt mit einem Doktortitel in Humangenetik und Erfahrung in der Genomik. Dr. Ansgar Lange vervollständigt die derzeitige Führung team bei Nostos Genomics.
Die Idee von Nostos Genomics entstand aus persönlichen Erfahrungen mit der Patientenreise aus dem privaten Umfeld der Gründer. Die Gründer verstanden den stressigen und langwierigen Diagnoseprozess für Patienten mit genetischen Erkrankungen und ihre Angehörigen.
Das AI angetriebene Medizintechnik startup verwendet artificial intelligence um die Diagnose seltener und genetisch bedingter Krankheiten zu beschleunigen. Es hat eine gebaut artificial intelligence Lösung – AION – ist in der Lage, Genvarianten zu identifizieren, die für mehr als 10,000 Krankheiten verantwortlich sind. Die KI-Plattform dient der Interpretation genetischer Varianten und unterstützt Labore und Krankenhäuser.
Der eigentliche Vorteil dieser KI-Plattform ist ihre Fähigkeit, die durchschnittliche Diagnosezeit von 12 Stunden auf nur noch zwei Minuten zu verkürzen. Die schnellere Diagnose führe auch zu deutlichen Kosteneinsparungen, so die Gründer des startup, während der automatisierte Prozess zu einer höheren Genauigkeit führt und das Risiko einer Fehldiagnose verringert.
Die Lösung von Nostos Genomics zur genetischen Diagnose hat die CE-IVD-Zertifizierung erhalten und ist bereits in Europa eingeführt. Es nutzt derzeit Daten von Genomics England für eine groß angelegte Validierungsstudie und wartet auf die Patentgenehmigung, bevor es in den USA eingeführt wird.
Investoren
An der Setzrunde nahmen teil 42 CAP, Frontline Ventures, Amino Collective und Entrepreneur First. Weitere Investoren der Runde sind Konstantin Mehl von Kaia Health und Robert Fenton von Qualio. An der Runde beteiligten sich auch internationale Geldgeber wie Mark Evans von Kindred Capital und Acequia Capital.
Thomas Wilke, General Partner 42CAP, sagt: „Nostos Genomics hat eine unglaublich spannende Lösung entwickelt, die die Gentests grundlegend verändern wird. Es zeigt, wie modernste KI-Techniken praktisch angewendet werden können, um einen echten Mehrwert zu schaffen. Labore auf der ganzen Welt werden von schnelleren, einfacheren und genaueren Tests profitieren, was wiederum die Versorgung vieler Patienten erheblich verbessern wird. Diese Finanzierung stellt einen wichtigen Schritt auf dem Weg von Nostos dar und 42CAP wird da sein, um ihn bereitzustellen team jeder Schritt des Weges."
„Seltene genetische Krankheiten sind nach wie vor unglaublich schwer zu diagnostizieren, und wir haben gesehen, dass die Technologie von Nostos Genomics Ärzten dabei helfen kann, schnellere, frühere und genauere Diagnosen für solche Krankheiten zu stellen. In einem Bereich des Gesundheitswesens, in dem so viele Patienten Schwierigkeiten haben, Antworten zu finden, glauben wir, dass die Fähigkeit, genetische Varianten schnell zu interpretieren und zu analysieren, nicht nur die Ergebnisse der Patienten verbessern wird, sondern auch ihr allgemeines Wohlbefinden, da ihnen zu lange nützliche Informationen fehlten. Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit 42CAP, Amino Collective und David, Rocio, Ansgar und anderen team bei der Weiterentwicklung der Genommedizin“, sagt Will Prendergast, Partner bei Frontline Ventures.