Port BioMed, a Cambridge, MA-Rotterdam, Pays-Bas et Suzhou, société biopharmaceutique mondiale au stade clinique basée en Chine, a clôturé un tour de financement de série B+ de 75 millions de dollars (environ 67.4 millions d'euros).
Le cycle a été mené par new SK Holdings, Greater Bay Area Fund, Efung Capital, Zheshang Venture Capital et Zhejiang University Future Capital et JT New Century, qui ont rejoint les investisseurs existants Legend Capital, AdvanTech et GIC Pvt. Ltd.
Nouveaux investissements !
La société a également précédemment conclu un financement de série B de 85 millions de dollars (environ 76 millions d'euros) en août 2018. Elle prévoit désormais d'utiliser les fonds pour accélérer l'avancement de ses composés au stade clinique et de son portefeuille de produits biothérapeutiques pour traiter le cancer et les maladies immunologiques.
Le Dr Jingsong Wang, fondateur, président et chef de la direction de Harbor BioMed, a déclaré dans le communiqué de presse :
« Plus récemment, nous avons tiré parti de la puissance de notre plateforme de découverte d'anticorps dans certains autres domaines de grands besoins médicaux non satisfaits, comme dans la maladie à coronavirus (COVID-19), où nous avons conclu une collaboration avec Mount Sinai Heath System à New York » .
Harbour Biomed a été fondée par Frank Grosveld, Jingsong Wang et Liang Schweizer en 2016. À ce jour, la société basée en Chine a levé 210 millions de dollars (environ 188 millions d'euros).
La société a récemment annoncé des progrès significatifs dans ses programmes de développement clinique, notamment :
- Début des études cliniques de phase 1 avec HBM4003 pour le traitement des tumeurs solides avancées. HBM4003, un agent thérapeutique anti-CTLA 4 de nouvelle génération, est le premier anticorps entièrement humain basé sur la technologie de découverte d'anticorps à chaîne lourde uniquement (HCAb) de HBM. L'essai, en cours en Australie, est le premier d'un programme de développement international qui inaugurera des essais aux États-Unis, dans l'UE et en Chine. HBM a récemment reçu l'approbation IND de la FDA pour lancer son essai aux États-Unis. HBM4003 a montré un potentiel dans des études précliniques pour une activité anti-tumorale accrue basée sur une toxicité cellulaire accrue dépendante des anticorps médiée par la déplétion des Treg et un profil de sécurité favorable.
- Début des essais cliniques de phase 2/3 de HBM 9161, un anticorps anti-FcRn, pour le traitement de plusieurs maladies auto-immunes graves, notamment la myasthénie grave, la thrombocytopénie immunitaire chez l'adulte, l'ophtalmologie de Graves et d'autres indications connexes. Les études de phase 2/3 pour plusieurs de ces indications devraient débuter au premier semestre 2020 en Grande Chine.
- Achèvement réussi d'un essai de phase 2 du HBM 9036 pour la sécheresse oculaire. HBM se prépare à démarrer un essai d'enregistrement de phase 3 au deuxième trimestre 2 en Chine.
- Début des essais cliniques de Phase 2 de HBM9167, son anticorps monoclonal IgG1 humanisé ciblant le ligand de mort programmé 1 (PD-L1), pour le traitement du cancer du nasopharynx (NPC). La FDA américaine a accordé au HBM9167 la désignation de médicament orphelin (ODD) pour le développement dans le traitement des NPC.
HBM a construit un robuste découverte de médicament basé sur sa plate-forme brevetée HCAb pour générer de nouveaux anticorps entièrement humains à chaîne lourde uniquement, y compris bi- et multi-spécifiques. La société a des opérations à Cambridge, Massachusetts ; Rotterdam, Les Pays-Bas; et Suzhou et Shanghai, Chine.
Crédits images principaux : Un milliard de photos/ Shutterstock
Restez à l'écoute Silicon Canals pour plus de technologie européenne news