Amsterdam-Base Thérapeutique de la mer du Nord (NST), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies lipidiques orales de première classe, a annoncé qu'elle avait levé 80 millions de dollars (environ 70.84 millions d'euros) dans le cadre de son cycle de financement de série C.
Rob de Ree, PDG de NST, a déclaré : « Nous sommes ravis de clôturer ce financement de série C, renforçant ainsi notre solide syndicat d'investisseurs avec de nouveaux fonds premium et avec le soutien continu des investisseurs existants. La levée de fonds nous aidera à franchir les prochaines étapes de notre pipeline de développement clinique, permettant à NST de devenir une société multi-actifs en phase clinique et clinique tardive.
Investisseurs dans ce tour
Le cycle a été codirigé par Ysios Capital et Forbion Growth. De nouveaux investisseurs, dont une grande organisation de soins gérés et Hercules Capital, et des investisseurs existants Forbion Ventures, venBio, Novo Seeds, Sofinnova, BGV et New Science Ventures ont également participé à la ronde.
Avec cet investissement, Jordi Xiol, Principal chez Ysios Capital et Dirk Kersten, General Partner chez Forbion Growth, rejoindront le conseil d'administration de NST.
Jordi Xiol déclare : « Le besoin médical généralisé présenté par la stéatohépatite non alcoolique (NASH) reste largement insatisfait et nous pensons qu'un traitement efficace devra traiter les conditions des patients dans leur ensemble. L'icosabutate est une molécule orale sûre, qui a montré de fortes propriétés anti-inflammatoires pour le foie, tout en améliorant les troubles métaboliques. Nous sommes enthousiastes à l'idée de soutenir la force de NST team dans le développement d'un pipeline centré sur la production de SEFA.
Utilisation du capital
Le produit de ce cycle sera utilisé pour faire avancer le développement du pipeline de NorthSea Therapeutics de programmes de stade clinique SEFA (Structural Engineered Fatty Acids) dans la NASH et d'autres troubles métaboliques.
La société travaille actuellement sur trois programmes en phase clinique :
- Icosabutate : le produit phare de NST, qui a récemment terminé le recrutement de son étude ICONA de phase 2b dans la NASH et a annoncé bons résultats intermédiaires. Les résultats intermédiaires ont montré une réduction des biomarqueurs dans les lésions hépatiques, l'inflammation et la fibrose chez les patients NASH confirmés par biopsie. De plus, le traitement avec l'icosabutate a montré un profil d'innocuité et de tolérabilité favorable et des améliorations supplémentaires des lipides athérogènes et du contrôle glycémique. Les préparatifs pour entrer dans la phase 3 commenceront l'année prochaine, en prévision des premiers résultats au premier trimestre 1
- SEFA-1024 : Le deuxième programme SEFA de NST est en cours de développement pour la dyslipidémie. L'étude de phase 1 est en cours et devrait passer en phase 2 au premier trimestre 1
- SEFA-6179 : entre ce mois-ci dans les essais de phase 1 pour l'indication orpheline Maladie hépatique associée à une insuffisance intestinale (IFALD). Le financement est déjà assuré pour une étude de phase 2 qui devrait commencer d'ici le premier trimestre 1
Que propose NorthSea Therapeutics ?
La société a été fondée en 2017 par David A. Fraser, Hilde H. Steineger, Patrick Round, Rob de Ree et Tore Skjæret. Il s'agit d'une société de biotechnologie néerlandaise qui se concentre sur le développement d'acides gras structurellement modifiés (« SEFA ») pour le traitement de la NASH et d'autres troubles métaboliques.
NorthSea Therapeutics a obtenu sous licence les droits de son principal composé icosabutate et d'une bibliothèque de SEFA de Pronova BioPharma Norge AS.
L'icosabutate s'est avéré sûr et efficace dans deux études cliniques de phase 2 antérieures pour le traitement de l'hypertriglycéridémie et de la dyslipidémie mixte, et est actuellement en développement clinique pour la NASH. La lecture de l'essai ICONA NASH de phase 2b sur l'icosabutate est prévue pour le premier trimestre 2023.
Deux SEFA supplémentaires sont en développement clinique - SEFA-1024 est en phase 1 pour être développé pour la dyslipidémie, et SEFA-6179, qui est entré en phase 1 ce mois-ci, est en cours de développement pour l'indication orpheline IFALD (Intestinal Failure Associated Liver Disease).
Dont le siège social est situé Amsterdam, NST est également présent en Norvège et aux États-Unis et est soutenu par des investisseurs tels que Ysios Capital, Forbion Growth, Hercules Capital, Forbion Ventures, Novo Seeds, BGV, NSV, venBio Partners et Sofinnova.