Prilenia Thérapeutique, un stade clinique biotech société qui développe de nouveaux traitements pour les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux, a annoncé qu'elle avait levé 43 millions de dollars (environ 37.22 millions d'euros) dans le cadre d'un cycle de financement de série B sursouscrit.
Avec ce cycle, la société a maintenant levé un total de 133.5 millions de dollars (environ 115.56 millions d'euros) de financement à ce jour.
Investisseurs
Le tour était mené par Sands Capital, aux côtés de Forbion et Morningside. Amplitude Ventures a également rejoint le tour en tant que nouvel investisseur, en plus des investisseurs existants Sectoral Asset Management, Talisman et ALS Investment Fund.
Geert-Jan Mulder, MD, président de Prilenia et associé directeur chez Forbion, déclare : « Prilenia a fait d'énormes progrès depuis sa création grâce à une exécution exceptionnelle sur tous les fronts. Nous sommes ravis de continuer à soutenir la société dans son cheminement vers le développement de la pridopidine en tant que traitement potentiel pour les patients MH et SLA. »
« Améliorer la vie des patients et de leurs familles »
Fondée en 2016 par Michael R Hayden (MBChB, PhD), Prilenia développe des traitements pour les troubles neurodégénératifs et neurodéveloppementaux. Il est basé à Naarden, aux Pays-Bas, à Herzliya, en Israël et à Boston, MA aux États-Unis.
La société développe son principal actif, la Pridopidine, un puissant agoniste des récepteurs Sigma-1 (S1R) aux propriétés neuroprotectrices, pour le traitement de la maladie de Huntington dans une étude clinique mondiale de phase 3, PREUVE-HD. L'activation du S1R par la pridopidine améliore la clairance des protéines toxiques, améliore la production d'énergie et réduit le stress cellulaire et l'inflammation. Ces mécanismes sont cruciaux pour le fonctionnement et la survie d'un neurone.
En plus de cela, la pridopidine est également évaluée dans un essai clinique pour le traitement de la SLA dans une étude de phase 2/3 en collaboration avec le Healey Center.
La pridopidine est administrée par voie orale avec un potentiel thérapeutique dans la MH, la SLA et d'autres maladies neurodégénératives et troubles du développement neurologique tels que les syndromes de Rett et de l'X fragile. Le médicament est actuellement en phase avancée de développement clinique pour la MH et la SLA. Les deux essais, l'essai clinique mondial de phase 3 dans la MH (PROOF-HD) et l'essai de la plateforme Healey dans la SLA sont actuellement actifs.
Prilenia poursuit l'évaluation clinique et préclinique de la pridopidine dans diverses indications neurodégénératives et neurodéveloppementales et prévoit de lancer des études cliniques supplémentaires à l'avenir.
Utilisation du capital
Le produit de ce cycle aidera la société à se préparer à l'enregistrement et à la commercialisation potentiels de son principal candidat-médicament, la pridopidine, pour les patients atteints de la maladie de Huntington (MH) et de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Le fondateur de Prilenia, le Dr Michael R. Hayden, déclare : « Avec le soutien de ce groupe d'investisseurs de premier plan, nous sommes bien capitalisés et dotés de ressources pour continuer à faire progresser nos programmes vers un enregistrement et une commercialisation potentiels. L'achèvement récent du recrutement des patients dans notre essai clinique de phase 3 PROOF-HD en avance sur le calendrier et au-dessus des chiffres d'inscription cibles est une étape importante. »
Prilenia Therapeutics utilisera également le capital pour accélérer les délais et élargir sa direction team et les opérations.