Le coronavirus, qui est originaire de la ville de Wuhan, en Chine, a semé le chaos dans le monde entier, mettant à l'arrêt les économies, les entreprises et d'autres activités de la vie quotidienne. Pour se débarrasser de cette pandémie, plusieurs sociétés de biotechnologie à travers le monde ont intensifié le programme de vaccination. La vaccination est un moyen rapide et efficace d'acquérir une immunité contre une maladie particulière. Pour mémoire, le vaccin contient un agent qui ressemble à un micro-organisme pathogène, qui est constitué de toxines ou d'une partie de protéines de surface provenant d'une forme de microbe tué ou affaibli.
Alors que le processus de création de vaccins prend du temps, de nombreux startups utilisent également leur expertise et leurs capacités pour trouver et développer des solutions axées sur la technologie. À l'heure actuelle, plusieurs vaccins sont en cours de développement contre le COVID-19 à différents stades et sont assez différents les uns des autres. A cet égard, nous avons noté 7 règles européennes startups travaille 19 heures sur XNUMX pour développer et commercialiser le vaccin COVID-XNUMX.
Osivax (Lyon, France)
Fondateurs: Alexandre Levert, Florence Nicolas
Financement: 43.3 M €
Récemment, l' société française de biotechnologie a levé 30 millions d'euros pour développer des vaccins universels contre le nouveau coronavirus et la grippe. La technologie exclusive oligoDOM de la Société permet le développement de vaccins visant à protéger l'organisme contre toutes les souches virales de la grippe.
En ciblant la nucléoprotéine, un antigène hautement conservé avec un faible taux de mutation trouvé dans chaque variation de la grippe, oligoDOM a le potentiel de fournir une immunité durable quelle que soit la mutation du virus. Osivax déploie la même approche vers un vaccin universel contre le coronavirus pour se protéger contre le virus actuel, le SRAS-Cov-2, et les futures souches de coronavirus.
Themis Bioscience (Vienne, Autriche)
Fondateurs: Dr Erich Tauber
Financement: 72.2 M€
La société autrichienne a récemment été rachetée par la société américaine MSD pour accélérer le développement du candidat vaccin SARS-CoV-2 à base de vecteur rougeole. Ce candidat est actuellement en développement préclinique et les études cliniques devraient débuter plus tard en 2020.
Themis Bioscience a développé un large portefeuille de vaccins candidats et de thérapies immunomodulatrices en utilisant sa plateforme innovante de vecteurs du virus de la rougeole basée sur le vecteur. Il utilise un virus de vaccin contre la rougeole modifié comme vecteur et peut être modifié pour exprimer une large gamme d'antigènes.
En mars dernier, Themis a rejoint un consortium avec l'Institut Pasteur et le Center for Vaccine Research de l'Université de Pittsburgh, soutenu par un financement de la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), pour développer un vaccin candidat ciblant le SARS-CoV-2 pour la prévention du COVID-19.
Activirosomes (Norwich, Royaume-Uni)
Fondateurs: N / A
Financement: 491K€
Les activirosomes développent des vaccins et des virothérapies efficaces et abordables. La société britannique génère des dérivés non réplicatifs de la rougeole et d'autres virus apparentés en tirant parti de la technologie Active Virosome. Le vaccin à base de virosome ne porte que les gènes viraux nécessaires pour déclencher une réponse immunitaire.
2A Pharma (Malmö, Suède)
Fondateurs: N / A
Financement: N / A
Pharmacie 2A est une société biopharmaceutique suédo-danoise en phase clinique qui se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux vaccins et traitements rentables basés sur la plateforme AAVLP. Les Suédois startup développe des vaccins prophylactiques et thérapeutiques rentables. La particule a deux sites, où des séquences peptidiques peuvent être insérées, permettant l'utilisation de la plateforme pour générer des vaccins monovalents ou bivalents.
AstraZeneca (Cambridge, Royaume-Uni)
Fondatrice: N / A
Financement: N / A
AstraZeneca, une société pharmaceutique mondiale, découvre, développe, fabrique et commercialise des médicaments sur ordonnance. Il y a quelques semaines, AstraZeneca a obtenu une licence d'anticorps neutralisant le coronavirus de l'Université Vanderbilt, aux États-Unis, et prévoit de faire progresser une paire de ces mAbs dans le développement clinique en tant que thérapie combinée potentielle pour la prévention et le traitement du COVID-19.
En plus de cela, la société basée à Cambridge a conclu un accord avec l'Alliance européenne pour les vaccins inclusifs (IVA), dirigée par l'Allemagne, la France, l'Italie et les Pays-Bas, pour fournir jusqu'à 400 millions de doses du potentiel COVID-19 de l'Université d'Oxford. vaccin, actuellement en développement clinique
Takis Biotech (Rome, Italie)
Fondateurs: N / A
Financement: N / A
Takis est une société de biotechnologie qui a contribué à la validation de nouvelles cibles pour le traitement des maladies virales chroniques et du cancer et à de nombreux dépôts IND/CSA dans les domaines de la virologie et de l'oncologie. L'objectif principal de la société est de développer des vaccins thérapeutiques contre le cancer contre les antigènes tumoraux qui jouent un rôle dans le développement et la maintenance des tumeurs.
Il y a quelques semaines, Takis Biotechnologie en partenariat avec Applied DNA Sciences Inc a annoncé la production d'anticorps neutralisants contre le SARS-CoV-2 après vaccination ADN chez les animaux.
GSK (Londres, Royaume-Uni)
Fondatrice: N / A
Financement: N / A
La semaine dernière, GSK, une entreprise mondiale de soins de santé dirigée par la science, a annoncé une collaboration avec Medicago pour développer et évaluer un vaccin candidat contre la COVID-19 combinant les particules recombinantes de type virus du coronavirus (CoVLP) de Medicago avec le système adjuvant pandémique de GSK. Notamment, les CoVLP imitent la structure du virus responsable de la maladie COVID-19, leur permettant d'être reconnus par le système immunitaire.
Les résultats précliniques avec le vaccin candidat CoVLP de Medicago ont démontré un niveau élevé d'anticorps neutralisants après une dose unique lorsqu'il est administré avec un adjuvant. Il convient de mentionner que les essais cliniques de phase 1 devraient débuter à la mi-juillet et évalueront l'innocuité et l'immunogénicité de trois niveaux de dose différents d'antigène combinés à l'adjuvant pandémique de GSK et en parallèle avec un adjuvant d'une autre société, administré sur une seule - et schéma de vaccination en deux doses, administrées à 21 jours d'intervalle.
Sous réserve d'un développement clinique réussi et de considérations réglementaires, les sociétés visent à achever le développement et à rendre le vaccin disponible au cours du premier semestre 2021.
Alors que la demande augmente, le processus normalement lent est poussé à une course effrénée, ce qui soulève à nouveau la question de savoir si le vaccin développé à ce rythme est sûr. Qu'en pensez-vous les gars?
Crédits images principaux : Lightspring/ Shutterstock