Français healthtech startup Volta Médical travaille sur le roman artificial intelligence (IA) algorithmes pour traiter les arythmies cardiaques. Il a annoncé avoir levé un financement de 23 millions d'euros dirigé par Glide Healthcare avec la participation de l'actionnaire existant Pasteur Mutualité.
Utilisation des fonds
Avec cet investissement, la société envisage d'établir son VX1 AI marqué CE et approuvé par la FDA software solution. Volta Medical participera également à d'autres activités de R&D et à des activités commerciales de déploiement en Europe et aux États-Unis. Aussi, les Français healthtech startup recrute pour l'essai multicentrique international TAILORED-AF.
En plus du cycle de financement, Volta Medical a ajouté deux nouveaux membres au conseil d'administration - Janke Dittmer, associé général de Gilde Healthcare et ancien haut dirigeant de l'industrie des dispositifs médicaux, Denis Gestin.
Après avoir développé la première IA disponible dans le commerce software Pour aider les électrophysiologistes à améliorer la prise en charge des arythmies cardiaques, Volta Medical se prépare aujourd'hui à transformer la manière dont les procédures d'ablation se dérouleront à l'avenir.
Theophile Mohr-Durdez, PDG et co-fondateur de Volta Medical, déclare : « Nous sommes ravis de pouvoir achever notre programme médical très ambitieux avec le lancement de TAILORED-AF, un nouvel essai contrôlé randomisé (ECR). Cet essai vise à démontrer comment notre IA software peut aider les médecins à optimiser à la fois l'efficacité et l'efficience lors de l'exécution de procédures complexes pour traiter les troubles du rythme cardiaque.
À propos de la fibrillation auriculaire (FA)
« La FA peut être considérée comme un « orage électrique » dans les oreillettes dans lequel toutes les activités synchronisées ont disparu et la coordination nécessaire de la contraction s'arrête. Cela peut entraîner un certain nombre de symptômes, notamment des palpitations, un essoufflement et, chez certains patients, une insuffisance cardiaque. La FA est également un facteur de risque majeur d'accident vasculaire cérébral, car le sang stagnant dans l'oreillette pendant la FA peut entraîner la formation d'un caillot, qui peut migrer vers le cerveau. La FA augmente la probabilité d'AVC de quatre à cinq fois et les AVC induits par la fibrillation auriculaire qui sont généralement associés à des dommages plus graves », selon le communiqué de presse de la société.
Selon des études récentes, la fibrillation auriculaire (FA) est un problème de santé publique extrêmement coûteux. Elle a touché près de 6 millions de patients aux États-Unis en 2019 et 11 millions de patients en Europe en 2018 et sa prévalence devrait doubler d'ici 2060. En Europe, 120,000 215,000 à XNUMX XNUMX nouveaux cas devraient survenir. rise atteignant chaque année une prévalence totale de la population de patients atteints de FA de 14 à 17 millions d'ici 2030.
Essai TAILORED-AF
TAILORED-AF est un essai international multicentrique conçu pour comparer le VX1 AI software stratégie d'ablation avec les approches d'ablation anatomiques conventionnelles actuellement utilisées. Selon le Dr Tom De Potter, chef de l'électrophysiologie, hôpital OLV, Alost, Belgique et l'un des investigateurs de l'essai TAILORED-AF, "le traitement des formes les plus sévères de FA persistante pharmacorésistante reste un défi majeur dans notre domaine, à la fois en raison au grand nombre de patients concernés et au manque de stratégies thérapeutiques pouvant offrir une efficacité prévisible.
"Grace à softwarede la capacité d'identifier les signaux pertinents de ceux qui le sont moins, l'un de ses avantages les plus importants et les plus uniques est de permettre une approche plus facilement reproductible de l'ablation », ajoute-t-il.
À propos de Volta Médical
Volta Medical a été fondée en 2016 par Julien Seitz, Théophile Mohr Durdez et Clément Bars à Marseille. Son objectif est d'améliorer considérablement cardiaque gestion de l'arythmie en développant des dispositifs médicaux axés sur les données basés sur de grandes bases de données de données procédurales avec les normes les plus élevées de protection des données. VX1 est son premier produit, qui aide les cardiologues à identifier en temps réel des électrogrammes anormaux spécifiques appelés électrogrammes dispersés. Selon la société, VX1 est marqué CE et approuvé par la FDA.
Il a levé pour la dernière fois 2.8 millions de dollars (près de 2.3 millions d'euros) lors de son tour de financement d'amorçage mené par le Groupe Pasteur Mutualité.