Script ADN, une entreprise technologique des sciences de la vie spécialisée dans la synthèse enzymatique d'ADN (EDS), a annoncé avoir obtenu 176.8 millions d'euros (200 millions de dollars) dans le cadre d'un tour de financement de série C. Avec ce dernier financement, DNA Script a levé à ce jour un total de 278.5 M€ (315 M$) et va accélérer le lancement commercial de sa technologie d'impression ADN.
Utilisation des fonds
La réalisation du financement de série C s'appuie sur une tranche de 145.9 millions d'euros annoncée par la société l'année dernière. Le produit de ce financement aidera DNA Script à commercialiser sa plateforme SYNTAX basée sur sa technologie propriétaire EDS. Le SYNTAX est comme une imprimante 3D pour l'impression d'ADN en utilisant la technologie d'impression enzymatique d'ADN.
« SYNTAX est la première étape vers la création d'un nouveau paradigme pour la synthèse d'ADN et d'ARN. Avec le soutien de nos investisseurs, nous sommes impatients de continuer à faire progresser ce nouveau paradigme pour résoudre certains de nos plus grands défis et faire progresser la santé humaine », a déclaré Thomas Ybert, co-fondateur et PDG de DNA Script.
La plate-forme SYNTAX permet aux scientifiques d'imprimer rapidement des acides nucléiques synthétiques pour des applications de génomique et de biologie moléculaire à la convenance de leurs laboratoires. L'impression à la demande permet aux laboratoires d'itérer sans attendre des jours ou des semaines pour recevoir leur matériel génétique de fournisseurs de services tiers.
Script ADN : ce que vous devez savoir
DNA Script est une société de synthèse d'ADN perturbatrice basée à Paris qui vise à exploiter la biologie pour des percées dans les sciences de la vie et la santé humaine. Elle a été fondée par Sylvain Gariel, Thomas Ybert et Xavier Godron en 2014, et s'est agrandie pour créer un siège américain dédié dans le sud de San Francisco.
La plate-forme SYNTAX de DNA Script, basée sur sa technologie EDS exclusive, offre d'énormes avantages par rapport à l'ADN tiers centralisé en tant qu'offre de service. La synthèse enzymatique d'ADN permet d'améliorer continuellement les méthodes et les performances et l'ensemble du processus se déroule en solution aqueuse contrairement aux services centralisés qui utilisent des produits chimiques agressifs. Il est également simple avec une expérience intégrée et accessible à n'importe quel laboratoire.
Le délai d'exécution est certain avec les oligos produits dans le laboratoire du client et les utilisateurs peuvent programmer les exécutions en fonction de leurs besoins en aval. Du début à la fin, les utilisateurs peuvent obtenir des résultats le jour même et pour une efficacité accrue, ils peuvent même exécuter la plate-forme SYNTAX pendant la nuit. L'un des grands avantages de SYNTAX basé sur EDS est que les clients peuvent contrôler quels oligos sont imprimés à chaque exécution. Le traitement centralisé n'offre pas les mêmes avantages et risque souvent de mélanger les commandes.
La plate-forme SYNTAX repose sur un processus EDS en 2 étapes où la pré-synthèse consiste à combiner un support solide avec de l'ADN initiateur (iDNA). Elle est suivie d'une synthèse où l'enzyme TdT ajoute un seul nucléotide à l'ADNi pour l'allongement et le terminateur réversible du nucléotide est retiré, ce qui laisse le brin prêt pour l'allongement à nouveau. Ces étapes sont répétées jusqu'à ce que l'oligo le plus long de la plaque soit terminé. Enfin, le processus de post-synthèse produit des oligos dessalés, quantifiés et normalisés pour le flux de travail de biologie moléculaire.
DNA Script s'est associé à l'Agence française de l'innovation pour la défense et à la Direction générale de l'armement français pour "améliorer la capacité à itérer et optimiser rapidement les tests qPCR en réponse aux menaces biologiques émergentes". L'entreprise a également reçu un contrat de l'Intelligence Advanced Research Projects Activity (IARPA) pour son programme Molecular Information Storage (MIST).
DNA Script a reçu le marquage CE pour sa plate-forme SYNTAX à la fin de l'année dernière, ce qui a ouvert la voie à la commercialisation de l'appareil en Europe. Il prévoit de lancer commercialement l'appareil aux États-Unis et en Europe au début de cette année.
Investisseurs
La deuxième tranche du financement de série C a vu la participation de comptes et de fonds conseillés par T. Rowe Price Associates et Baillie Gifford. Ils ont été rejoints par Healthcor Management, eureKARE et Irving Investors. La première tranche du financement de série C avait vu la participation de Coatue Management, Catalio Capital Management, Fidelity Management & Research Company, Columbia Threadneedle Investments, Casdin Capital et d'autres investisseurs.
"Nous sommes ravis de nous associer à ce groupe d'investisseurs de classe mondiale, y compris les nouveaux participants Baillie Gifford et T. Rowe Price, qui partagent collectivement notre vision d'accroître l'accès à la fabrication d'oligo pour accélérer la bio-révolution", ajoute Thomas Ybert.
T. Rowe Price Associates est une société mondiale de gestion de placements qui part du principe que si les clients réussissent, la société réussira. La société basée à Baltimore a été fondée en 1937 et possède des actifs d'une valeur de 1.42 milliard d'euros sous gestion. Il a plus de 80 ans d'expérience dans l'investissement en Europe avec le premier fonds européen introduit en 1980.
Baillie Gifford est une société d'investissement indépendante qui gère des fonds de pension, des fonds d'investissement, des fonds communs de placement et des ISA. Fondée en 1908, Baillie Gifford, basée au Royaume-Uni, est unique pour son partenariat privé indépendant malgré l'activité d'investissement à grande échelle. L'investissement diversifié team investit dans la génétique et les soins de santé innovants, les réseaux numériques et se concentre sur l'investissement pour un monde post-carbone.