Boston, basé aux États-Unis Produits pharmaceutiques rythmiques a annoncé le 27 février que sa filiale néerlandaise, Rhythm Pharmaceuticals Netherlands BV, avait acquis Amsterdam-Base Xinvento BV, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies pour l'hyperinsulinisme congénital (CHI).
Une maladie génétique rare appelée CHI fait que les cellules produisent trop d'insuline, ce qui conduit à l'hypoglycémie. L'hypoglycémie peut provoquer des convulsions, des comas, des lésions cérébrales irréversibles et même la mort.
Rhythm Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique mondiale au stade commercial qui se concentre sur la transformation de la vie des patients et de leurs familles atteints d'hyperphagie et d'obésité sévère causées par des maladies rares de la voie du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R).
Aperçu de la transaction
Dans le cadre de l'accord, Rhythm BV paiera 5 millions de dollars à l'avance pour acheter toutes les actions complètement diluées de Xinvento. Un montant supplémentaire de 6 millions de dollars est payable pour atteindre les objectifs de développement préclinique.
Un montant supplémentaire de 50 millions de dollars est payable à la suite d'autorisations gouvernementales spécifiques des États-Unis ou de l'UE.
Rhythm BV paiera également jusqu'à 150 millions de dollars supplémentaires dans certains objectifs de ventes nettes commerciales liés au meilleur candidat ou à une deuxième molécule dans le cas où une deuxième molécule serait sélectionnée, développée et autorisée.rised.
Comment est né Xinvento ?
Xinvento a commencé après que Claudine van der Sande (PDG et fondatrice) a donné naissance à son fils. Après sa naissance, Claudine et son mari ont observé que leur fils semblait sangloter tout le temps, encore plus que ce qui serait typique pour un nouveau-né.
Ils étaient au courant de sa maladie et de ses souffrances, mais personne n'a été en mesure d'en identifier la source malgré de fréquentes visites chez le médecin. Finalement, avec des tests médicaux supplémentaires, l'hyperinsulinisme congénital de leur fils a été identifié.
Malgré des interventions quotidiennes et des visites hebdomadaires à l'hôpital, le fils de Claudine a continué d'avoir une glycémie extrêmement basse, a souffert d'épisodes hypoglycémiques réguliers et est resté exposé à un risque aigu de convulsions.
Forte de sa vaste expérience dans l'industrie pharmaceutique, Claudine, au début de 2021, a commencé à mener des recherches approfondies, à examiner la littérature disponible et à rencontrer des experts médicaux et scientifiques.
Fin 2021, Xinvento a été officiellement lancé. Claudine s'est associée au co-fondateur, le Dr Piet Wigerinck, un chimiste médicinal qui a été directeur scientifique des Galapagos pendant 10 ans, pour diriger l'effort scientifique. En janvier 2022, Sarah Hafit rejoint en tant que co-fondateur.
La société agit désormais comme un centre de recherche et de développement pour les maladies provoquées par l'hyperinsulinisme, telles que l'hyperinsulinisme héréditaire, ainsi que d'autres affections connexes.
Xinvento développe de nouveaux candidats thérapeutiques expérimentaux conçus pour améliorer la prise en charge des patients atteints de CHI.
Objectif de cette acquisition
Une fois l'accord finalisé, Claudine van der Sande rejoindra Rhythm en tant que vice-présidente et responsable du programme CHI. Elle apportera sa vaste connaissance du sujet au développement du programme CHI.
Claudine Van der Sande déclare : « Je suis quotidiennement confrontée aux défis et aux peurs constantes de vivre avec une CHI et au besoin urgent d'un nouveau traitement efficace. Je pense que le développement clinique approfondi de Rhythm, son expérience réglementaire et commerciale dans le domaine des maladies rares en font le partenaire idéal pour accélérer le programme CHI de Xinvento.
David Meeker, PDG de Rhythm, a déclaré : « En tant que mère et principale soignante d'un enfant atteint d'CHI, Claudine sait qu'il existe un besoin non satisfait important de nouvelles options de traitement qui peuvent réduire en toute sécurité la fréquence des événements hypoglycémiques et aider à minimiser l'incidence des des lésions cérébrales irréversibles chez les personnes nées avec CHI.
« En deux courtes années, nous pensons qu'elle a conduit une organisation agile et axée sur la science vers l'introduction d'un candidat thérapeutique très prometteur dans la clinique. Nous sommes ravis d'avoir l'opportunité d'étendre notre pipeline à l'CHI, une maladie rare qui est bien alignée avec notre stratégie d'entreprise et notre concentration sur les indications rares d'endocrinologie », ajoute Meeker.
À propos de Rhythm Pharmaceuticals
Rhythm est une société biopharmaceutique au stade commercial qui vise à améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles qui souffrent d'obésité extrême et d'hyperphagie à la suite de maladies rares affectant la voie du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R).
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné à l'actif principal de la société, IMCIVREE (setmelanotide), l'approbation pour la gestion chronique du poids chez les patients adultes et pédiatriques de six ans et plus atteints d'obésité monogénique ou syndromique provoquée par une déficience en pro- l'opiomélanocortine (POMC), la proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 1 (PCSK1) ou le récepteur de la leptine (LEPR).
Setmelanotide a été approuvé pour le traitement de l'obésité et la gestion de la faim chez les adultes atteints de BBS génétiquement confirmé, POMC biallélique à perte de fonction génétiquement confirmée, y compris PCSK1, déficit ou déficit biallélique en LEPR par la CE et le UK's Medicines & Healthcare Agence de réglementation des produits (MHRA).