copione del DNA, una società di tecnologia delle scienze della vita specializzata nella sintesi enzimatica del DNA (EDS), ha annunciato di aver ottenuto 176.8 milioni di euro (200 milioni di dollari) in un round di finanziamenti di serie C. Con questo ultimo finanziamento, DNA Script ha raccolto finora un totale di 278.5 milioni di euro (315 milioni di dollari) e accelererà il lancio commerciale della sua tecnologia di stampa DNA.
Utilizzo del fondo
Il completamento del finanziamento di serie C si basa su una tranche da 145.9 milioni di euro annunciata dalla società lo scorso anno. I proventi di questo finanziamento aiuteranno DNA Script a commercializzare la sua piattaforma SYNTAX basata sulla sua tecnologia proprietaria EDS. SYNTAX è come una stampante 3D per la stampa del DNA utilizzando la tecnologia di stampa del DNA enzimatico.
“SYNTAX è il primo passo verso la creazione di un nuovo paradigma per la sintesi di DNA e RNA. Con il supporto dei nostri investitori, non vediamo l'ora di continuare a far progredire questo nuovo paradigma per risolvere alcune delle nostre più grandi sfide e far progredire la salute umana", afferma Thomas Ybert, co-fondatore e CEO di DNA Script.
La piattaforma SYNTAX consente agli scienziati di stampare rapidamente acidi nucleici sintetici per applicazioni di genomica e biologia molecolare comodamente dai loro laboratori. La stampa su richiesta consente ai laboratori di iterare senza attendere giorni o settimane per ricevere il loro materiale genetico da fornitori di servizi di terze parti.
Script del DNA: cosa devi sapere
DNA Script è una dirompente società di sintesi del DNA con sede a Parigi che mira a sfruttare la biologia per scoperte nel campo delle scienze della vita e della salute umana. È stata fondata da Sylvain Gariel, Thomas Ybert e Xavier Godron nel 2014 e si è espansa fino a creare un quartier generale statunitense dedicato a South San Francisco.
La piattaforma SYNTAX di DNA Script, basata sulla sua tecnologia proprietaria EDS, offre enormi vantaggi rispetto all'offerta DNA as a service centralizzata di terze parti. La sintesi enzimatica del DNA consente di migliorare continuamente i metodi e le prestazioni e l'intero processo avviene in soluzione acquosa a differenza dei servizi centralizzati che utilizzano prodotti chimici aggressivi. È anche semplice con esperienza integrata e accessibile a qualsiasi laboratorio.
Il tempo di consegna è certo con gli oligo prodotti nel laboratorio del cliente e gli utenti possono programmare le corse per allinearsi alle loro esigenze a valle. Dall'inizio alla fine, gli utenti possono ottenere risultati nello stesso giorno e, per una maggiore efficienza, possono persino eseguire la piattaforma SYNTAX durante la notte. Uno dei grandi vantaggi di SYNTAX basato su EDS è che i clienti possono controllare quali oligo vengono stampati in ogni tiratura. L'elaborazione centralizzata non offre vantaggi simili e spesso corre il rischio di confondere gli ordini.
La piattaforma SYNTAX si basa su un processo EDS in 2 fasi in cui la pre-sintesi comporta la combinazione di un supporto solido con il DNA iniziatore (iDNA). È seguito dalla sintesi in cui l'enzima TdT aggiunge un singolo nucleotide all'iDNA per l'allungamento e il terminatore reversibile del nucleotide viene rimosso, lasciando il filamento pronto per l'allungamento. Questi passaggi vengono ripetuti fino al completamento dell'oligo più lungo sulla piastra. Infine, il processo di post-sintesi produce oligo dissalati, quantificati e normalizzati per il flusso di lavoro della biologia molecolare.
DNA Script ha collaborato con l'Agenzia francese per l'innovazione della difesa e la Direzione generale francese per gli armamenti per "migliorare la capacità di iterare rapidamente e ottimizzare i test qPCR in risposta alle minacce biologiche emergenti". La società ha anche ricevuto un contratto dall'Intelligence Advanced Research Projects Activity (IARPA) per il suo programma Molecular Information Storage (MIST).
DNA Script ha ricevuto il marchio CE per la sua piattaforma SYNTAX alla fine dello scorso anno, che ha aperto la strada all'azienda per vendere commercialmente il dispositivo in Europa. Prevede di lanciare commercialmente il dispositivo sia negli Stati Uniti che in Europa entro l'inizio di quest'anno.
Investitori
La seconda tranche del finanziamento di serie C ha visto la partecipazione di conti e fondi assistiti da T. Rowe Price Associates e Baillie Gifford. A loro si sono uniti Healthcor Management, eureKARE e Irving Investors. La prima tranche del finanziamento di serie C ha visto la partecipazione di Coatue Management, Catalio Capital Management, Fidelity Management & Research Company, Columbia Threadneedle Investments, Casdin Capital e altri investitori.
"Siamo entusiasti di collaborare con questo gruppo di investitori di livello mondiale, inclusi i nuovi partecipanti Baillie Gifford e T. Rowe Price, che condividono collettivamente la nostra visione per aumentare l'accesso alla produzione di oligo per accelerare la bio-rivoluzione", aggiunge Thomas Ybert.
T. Rowe Price Associates è una società globale di gestione degli investimenti che si basa sul principio che se i clienti hanno successo, l'azienda avrà successo. L'azienda con sede a Baltimora è stata fondata nel 1937 e gestisce asset per un valore di 1.42 trilioni di euro. Ha oltre 80 anni di esperienza negli investimenti in Europa con il primo fondo europeo introdotto nel 1980.
Baillie Gifford è una società di investimento indipendente che gestisce fondi pensione, fondi comuni di investimento, fondi comuni di investimento e ISA. Fondata nel 1908, la Baillie Gifford con sede nel Regno Unito è unica per la sua partnership privata indipendente nonostante l'attività di investimento su larga scala. L'investimento diversificato team investe in genetica e sanità innovativa, reti digitali e si concentra sugli investimenti per un mondo post-carbonio.