Zürich ansässig ZuriMED-Technologien, eine Biotechnologie Das Unternehmen gab bekannt, dass es in einer Finanzierungsrunde der Serie A 14.5 Mio. CHF (15 Mio. €) eingesammelt hat.
Die Runde wurde von geführt Chindex Medical Limited, und es schloss sich an Yellowstone Holding AG und eine Gruppe privater Investoren, darunter prominente orthopädische Chirurgen aus der Schweiz, Frankreich, Deutschland und den USA
ZuriMED plant, mit den Mitteln die Weiterentwicklung und breite Akzeptanz seiner Surgical-Fiberlock-Technologie zu beschleunigen. Diese innovative Lösung wurde speziell für die minimalinvasive chirurgische Reparatur von Weichgewebe entwickelt.
Die Finanzierung wird ZuriMED auch dabei helfen, die behördliche Genehmigung für sein erstes Produkt zu erhalten, das sich auf die Reparatur von Verletzungen der Schulterrotatorenmanschette konzentriert. Das Unternehmen hat sich nach eigenen Angaben zum Ziel gesetzt, in den nächsten drei Jahren in die Märkte für chirurgische Geräte in den USA und Europa einzusteigen.
Neben der Finanzierung der Serie A hat ZuriMED auch CHF 2.4 Mio. (€2.4 Mio.) über die Innosuisse Swiss erhalten Accelerator Förderprogramm. Diese Finanzierung ist „nicht verwässernd“, was bedeutet, dass ZuriMED weder Eigentum noch Eigenkapital aufgeben muss. Diese zusätzliche Finanzierung beschleunigt die Entwicklung und behördliche Zulassung eines zweiten Surgical-Fiberlock-Geräts.
Die Technologien von ZuriMED
ZuriMED wurde 2015 als Spin-off des Instituts für Biomechanik der ETH Zürich gegründet. Dem Vorstand von ZuriMED gehören Prof. Dr. Jess Snedeker als Präsident und Dr. Med. an. Dominique Tschudi als Vizepräsident.
ZuriMED hat im Jahr 2020 einen großen Erfolg erzielt durch den Abschluss einer globalen Lizenzvereinbarung für Medizingeräteunternehmen. Diese Partnerschaft ermöglichte ZuriMED die Lizenzierung seiner fortschrittlichen endokortikalen Fixierungstechnologien, die speziell für die Reparatur von Weichgewebe entwickelt wurden.
Chirurgische Fiberlock-Technologie, wie auf der Firmenbeschreibung beschrieben Website , nutzt ein faserbasiertes Material, um eine zuverlässige und sichere Fixierung des Weichgewebes am Knochen zu erreichen. Diese innovative Technologie kann ein nahtbasiertes System umfassen, insbesondere unter Verwendung von SutureTape, um die Fixierung von Kortikal zu Kortikal zu erleichtern.
Laut Patrick Denard, MD, einem bekannten Schulterchirurgen in den USA, stellt die Surgical-Fiberlock-Technologie eine bahnbrechende Innovation bei der Sehnenvergrößerung und dem Sehnenverschluss dar.
Es bietet sowohl für Chirurgen als auch für Patienten erhebliche Vorteile. Allein in den USA werden jährlich rund 500,000 Rotatorenmanschettenreparaturen durchgeführt, doch leider kommt es bei 25 Prozent nicht zur Heilung. Dieses Versagen wird hauptsächlich auf biologische Einschränkungen zurückgeführt.
Dr. Denard betont, dass die Surgical-Fiberlock-Technologie die chirurgische Effizienz steigert und die Reparatur stärkt, was den Chirurgen zugute kommt.
Aus Sicht des Patienten wird erwartet, dass dies zu einer verbesserten postoperativen Heilung, verbesserten funktionellen Ergebnissen und einer schnelleren Genesung nach der Operation führt.
ZuriMED entwickelt außerdem die BTB-Conversion-Technologie, eine neue Methode zur Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (ACL). Der neue Operationstechnik zielt darauf ab, ein weniger schmerzhaftes Autotransplantat der hinteren Oberschenkelmuskulatur, das Gewebe des Patienten oder ein anderes flexibles Transplantat in ein Transplantat umzuwandeln, das ähnliche Hochleistungseigenschaften wie ein BTB-Transplantat aufweist.
Xiang Li, Mitbegründer und CEO von ZuriMED, sagt: „Aufgrund der Umstellung des regulatorischen Umfelds in der EU hat sich unsere ursprüngliche Strategie, ein vollständiges, vormontiertes BTB-Conversion-Kit™ zu haben, geändert: Wir hätten jetzt zwei separate Implantate, was möglich wäre während der Operation zusammengebaut.“
Die erste Komponente des Kits, der BTB-Converter, wurde im Jahr 2017 an der Universitätsklinik Balgrist klinisch getestet und endete Anfang 2021. Die zweite Komponente, das Produkt VariLoop, ging im darauffolgenden Jahr in die klinischen Tests.