Französisch healthtech startup Volta Medical arbeitet am Roman artificial intelligence (KI)-Algorithmen zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Das Unternehmen hat bekannt gegeben, dass es unter der Leitung von Glide Healthcare und unter Beteiligung des bestehenden Aktionärs Pasteur Mutualité eine Finanzierung in Höhe von 23 Millionen Euro eingeworben hat.
Mittelverwendung
Mit dieser Investition möchte das Unternehmen seine CE-gekennzeichnete und von der FDA zugelassene VX1 AI etablieren software Lösung. Volta Medical wird sich außerdem an weiteren F&E-Aktivitäten beteiligen und kommerzielle Aktivitäten in ganz Europa und den USA einführen. Auch die Franzosen healthtech startup rekrutiert für die internationale multizentrische Studie TAILORED-AF.
Zusätzlich zur Finanzierungsrunde hat Volta Medical zwei neue Vorstandsmitglieder hinzugefügt – Janke Dittmer, General Partner bei Gilde Healthcare, und Denis Gestin, ehemaliger Spitzenmanager der Medizingerätebranche.
Nach der Entwicklung der ersten kommerziell verfügbaren KI software Um Elektrophysiologen dabei zu helfen, die Behandlung von Herzrhythmusstörungen zu verbessern, bereitet sich Volta Medical nun darauf vor, die Art und Weise, wie Ablationsverfahren in Zukunft durchgeführt werden, zu verändern.
Theophile Mohr-Durdez, CEO und Mitbegründer von Volta Medical, sagt: „Wir freuen uns, unser äußerst ehrgeiziges medizinisches Programm mit dem Start von TAILORED-AF, einer neuen randomisierten kontrollierten Studie (RCT), abschließen zu können. Dieser Versuch soll zeigen, wie unsere KI software kann Ärzten dabei helfen, sowohl die Wirksamkeit als auch die Effizienz bei der Durchführung komplexer Eingriffe zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen zu optimieren.“
Über Vorhofflimmern (AF)
„VHF kann als „elektrischer Sturm“ in den Vorhöfen betrachtet werden, bei dem alle synchronisierten Aktivitäten verschwunden sind und die notwendige Koordination der Kontraktion aufhört. Dies kann zu einer Reihe von Symptomen führen, darunter Herzklopfen, Kurzatmigkeit und bei einigen Patienten auch Herzversagen. Vorhofflimmern ist auch ein Hauptrisikofaktor für einen Schlaganfall, da stagnierendes Blut im Vorhof während Vorhofflimmern zur Bildung eines Blutgerinnsels führen kann, das ins Gehirn wandern kann. Vorhofflimmern erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls um das Vier- bis Fünffache und durch Vorhofflimmern verursachte Schlaganfälle sind im Allgemeinen mit schwereren Schäden verbunden“, heißt es in der Pressemitteilung des Unternehmens.
Jüngsten Studien zufolge ist Vorhofflimmern (AF) ein äußerst kostspieliges Problem für die öffentliche Gesundheit. Im Jahr 6 waren in den USA fast 2019 Millionen Patienten und im Jahr 11 in Europa 2018 Millionen Patienten davon betroffen, und die Prävalenz wird sich Schätzungen zufolge bis 2060 verdoppeln. In Europa werden voraussichtlich 120,000 bis 215,000 neue Fälle auftreten rise Jedes Jahr wird bis 14 eine Gesamtprävalenz der Vorhofflimmerpatienten von 17 bis 2030 Millionen erreicht.
TAILORED-AF-Studie
TAILORED-AF ist eine internationale, multizentrische Studie zum Vergleich der VX1 AI software Ablationsstrategie mit derzeit verwendeten konventionellen anatomischen Ablationsansätzen. Laut Dr. Tom De Potter, Leiter der Elektrophysiologie am OLV-Krankenhaus in Aalst, Belgien und einem der Forscher der TAILORED-AF-Studie „bleibt die Behandlung der schwereren Formen von arzneimittelresistentem persistierendem Vorhofflimmern eine große Herausforderung in unserem Bereich, und zwar aus beiden Gründen.“ Dies ist auf die große Anzahl betroffener Patienten und das Fehlen therapeutischer Strategien zurückzuführen, die eine vorhersehbare Wirksamkeit bieten können.“
"Danke an die software„Die Fähigkeit, relevante Signale von weniger relevanten zu unterscheiden, ist einer ihrer größten und einzigartigsten Vorteile darin, einen leichter reproduzierbaren Ablationsansatz zu ermöglichen“, fügt er hinzu.
Über Volta Medical
Volta Medical wurde 2016 von Julien Seitz, Théophile Mohr Durdez und Clément Bars in Marseille gegründet. Sein Ziel ist eine drastische Verbesserung Herz- Arrhythmie-Management durch die Entwicklung datengesteuerter medizinischer Geräte auf der Grundlage großer Datenbanken mit Verfahrensdaten und höchsten Datenschutzstandards. VX1 ist sein erstes Produkt, das Kardiologen bei der Echtzeiterkennung spezifischer abnormaler Elektrogramme, sogenannter verteilter Elektrogramme, unterstützt. Nach Angaben des Unternehmens ist VX1 CE-gekennzeichnet und von der FDA zugelassen.
Zuletzt hat das Unternehmen in seiner Seed-Finanzierungsrunde unter der Leitung der Groupe Pasteur Mutualité 2.8 Millionen US-Dollar (fast 2.3 Millionen Euro) eingesammelt.