Ambagon Thérapeutique est une biotechnologie société qui développe des molécules thérapeutiques anticancéreuses. La société possède des bureaux à San Carlos, en Californie, et à Eindhoven, aux Pays-Bas. Jeudi, il a annoncé avoir levé 85 millions de dollars (environ 75.1 millions d'euros) dans le cadre de son cycle de financement de série A.
Le tour de table a été mené par Nextech Invest. Les investisseurs existants d'Ambagon RA Capital Management, Droia Ventures, Inkef Capital, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund et Mission BioCapital ont également participé à la ronde avec le nouvel investisseur Surveyor Capital (une société Citadel).
Le capital sera utilisé pour augmenter la plateforme de découverte de médicaments de la société et pour faire progresser son pipeline de colles moléculaires.
Adam Rosenberg, président d'Ambagon et partenaire de RA Capital Venture, déclare : « Nous sommes fiers de continuer à soutenir Ambagon dans son travail de création de médicaments grâce à la stabilisation ciblée de complexes protéiques. Depuis notre investissement d'amorçage, le team a développé un impressionnant ensemble de données exclusives et une compréhension systémique des interactions 14-3-3. Ambagon a vraiment le potentiel de changer le récit des cibles désordonnées.
À propos de 14-3-3 Biologie
De nombreuses protéines pertinentes pour la maladie ont des régions de désordre intrinsèque qui ne peuvent pas être ciblées par les médicaments conventionnels à petites molécules. Plusieurs milliers de protéines avec de telles régions intrinsèquement désordonnées ont été identifiées qui interagissent avec la protéine hub 14-3-3. En se liant à une région protéique désordonnée, le 14-3-3 induit un ordre, conférant une pharmacogabilité.
En stabilisant les interactions naturelles entre le 14-3-3 et le client, Ambagon vise à développer de nouveaux candidats thérapeutiques pour les protéines difficiles à traiter. La plate-forme d'Ambagon exploite la biologie de la protéine centrale régulatrice 14-3-3, qui lit la phosphorylation de la sérine/thréonine.
Avec plus de 3000 protéines clientes signalées, 14-3-3 possède un vaste interactome, permettant la manipulation d'un large éventail de biologie à travers les indications. Le pipeline se concentre actuellement sur l'oncologie, où de nombreuses opportunités existent pour engager des cibles actuellement incurables.
Pour aider les patients à vivre plus longtemps et en meilleure santé
Ambagon Therapeutics prétend être des méthodes pionnières pour déverrouiller des cibles protéiques intrinsèquement désordonnées à l'aide de petites molécules. La société applique une connaissance approfondie des protéines 14-3-3 et des outils de découverte de médicaments pour créer des colles moléculaires qui stabilisent les complexes 14-3-3: cibles.
Ces stabilisateurs de colle moléculaire amplifient la biologie native pour restaurer ou inhiber la fonction cible, potentialiser l'activité cible ou favoriser ou bloquer la dégradation de la cible.
Ambagon a été fondée en 2020 par Michelle Arkin, professeure et présidente de chimie pharmaceutique et codirectrice du Small Molecule Discovery Center à l'UCSF ; Lucas Brunsveld, professeur de biologie chimique à l'Université de technologie d'Eindhoven (TU/e) ; et Christian Ottmann, professeur agrégé de biologie cellulaire et structurale moléculaire, TU/e.
Le leadership chevronné d'Ambagon team comprend le PDG Scott Clarke, précédemment PDG de Tizona Therapeutics et Trishula Therapeutics, et le directeur scientifique Nancy Pryer, précédemment CSO chez Day One Biopharmaceuticals et directeur du développement chez Nurix Therapeutics.
Le PDG Clarke déclare : « Notre compréhension approfondie de la biologie du 14-3-3 a de vastes applications pour la découverte de médicaments, car elle ouvre des régions protéiques désordonnées en tant que cibles thérapeutiques. Combiné à nos connaissances structurelles exclusives, à notre bibliothèque de produits chimiques organisée et à nos outils de découverte de médicaments sur mesure, notre développement de médicaments expérimenté team est bien placé pour proposer de nouveaux médicaments ciblant des cibles jusque-là impossibles à traiter.