Basé à Zurich ZuriMED Technologiesun biotechnologie société, a annoncé avoir levé 14.5 millions de francs suisses (15 millions d'euros) dans le cadre d'un tour de table de série A.
Le tour a été mené par Chindex Médical Limitée, et a été rejoint par Yellowstone Holding SA et un groupe d'investisseurs privés, dont d'éminents chirurgiens orthopédistes de Suisse, de France, d'Allemagne et des États-Unis
ZuriMED indique qu'il prévoit d'utiliser les fonds pour accélérer l'avancement et l'acceptation généralisée de sa technologie Surgical-Fiberlock. Cette solution innovante est spécialement conçue pour la réparation chirurgicale mini-invasive des tissus mous.
Le financement aidera également ZuriMED à obtenir l'approbation réglementaire pour son produit initial, qui se concentre sur la réparation des blessures de la coiffe des rotateurs de l'épaule. La société affirme qu'elle a pour objectif d'entrer sur les marchés des dispositifs chirurgicaux aux États-Unis et en Europe au cours des trois prochaines années.
Outre le financement de série A, ZuriMED a également reçu 2.4 millions de francs suisses (2.4 millions d'euros) par l'intermédiaire de l'Innosuisse Swiss Accelerator Programme de subventions. Ce financement est « non dilutif », ce qui signifie qu'il n'est pas nécessaire que ZuriMED renonce à la propriété ou au capital. Ce financement supplémentaire accélère le développement et l'approbation réglementaire d'un deuxième dispositif Surgical-Fiberlock.
Les technologies de ZuriMED
ZuriMED a été fondée en 2015 en tant que spin-off de l'Institut de biomécanique de l'ETH Zurich. Le conseil d'administration de ZuriMED comprend le professeur Dr Jess Snedeker en tant que président et le Dr Med. Dominique Tschudi comme vice-président.
ZuriMED a atteint une réalisation majeure en 2020 en finalisant un accord de licence mondial pour une société de dispositifs médicaux. Ce partenariat a permis à ZuriMED de licencier ses technologies avancées de fixation endo-corticale spécialement conçues pour la réparation des tissus mous.
La technologie Surgical-Fiberlock, telle que décrite sur la site de NDN Collective, utilise un matériau à base de fibres pour obtenir une fixation fiable et sûre des tissus mous à l'os. Cette technologie innovante peut incorporer un système basé sur la suture, utilisant spécifiquement SutureTape, pour faciliter la fixation corticale à corticale.
Selon Patrick Denard, MD, un éminent chirurgien de l'épaule aux États-Unis, la technologie Surgical-Fiberlock représente une innovation révolutionnaire dans l'augmentation et la fermeture des tendons.
Il offre des avantages significatifs pour les chirurgiens et les patients. Aux États-Unis seulement, environ 500,000 25 réparations de la coiffe des rotateurs sont effectuées chaque année, mais malheureusement, XNUMX % ne guérissent pas. Cet échec est principalement attribué à des limitations biologiques.
Le Dr Denard souligne que la technologie Surgical-Fiberlock améliore l'efficacité chirurgicale et renforce la réparation, au profit des chirurgiens.
Du point de vue du patient, on s'attend à ce que cela se traduise par une meilleure cicatrisation postopératoire, de meilleurs résultats fonctionnels et une récupération plus rapide après la chirurgie.
ZuriMED développe également la technologie BTB-Conversion, une nouvelle méthode de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). Le nouvelle technique chirurgicale vise à transformer une autogreffe d'ischio-jambiers moins douloureuse, le tissu du patient ou tout autre greffon souple, en un greffon présentant des caractéristiques performantes similaires à un greffon BTB.
Xiang Li, co-fondateur et PDG de ZuriMED, déclare : « En raison de la transition de l'environnement réglementaire de l'UE, notre stratégie initiale consistant à disposer d'un BTB-Conversion-Kit™ complet et préassemblé a changé : nous aurions désormais deux implants distincts, qui pourraient être assemblés pendant la chirurgie.
Le premier composant du kit, le BTB-Converter, a fait l'objet d'essais cliniques à l'hôpital universitaire Balgrist, qui ont débuté en 2017 et se sont terminés début 2021. Le deuxième composant, le produit VariLoop, est entré en essai clinique l'année suivante.