Porto BioMed, a Cambridge, MA- Rotterdam, Paesi Bassi e Suzhou, azienda biofarmaceutica globale con sede in Cina, in fase clinica, hanno chiuso un round di finanziamento di serie B+ da 75 milioni di dollari (67.4 milioni di euro circa).
Il round รจ stato guidato da nuove SK Holdings, Greater Bay Area Fund, Efung Capital, Zheshang Venture Capital e Zhejiang University Future Capital e JT New Century, che si sono unite agli investitori esistenti Legend Capital, AdvanTech e GIC Pvt. srl.
Nuovi investimenti!
La societร ha anche precedentemente completato un finanziamento di serie B da 85 milioni di dollari (circa 76 milioni di euro) nell'agosto 2018. Ora prevede di utilizzare i fondi per accelerare l'avanzamento dei suoi composti in fase clinica e il portafoglio di prodotti bioterapeutici per curare il cancro e le malattie immunologiche.
Il dottor Jingsong Wang, fondatore, presidente e amministratore delegato di Harbor BioMed, ha dichiarato nel comunicato stampa:
โPiรน recentemente, abbiamo sfruttato la potenza della nostra piattaforma di scoperta di anticorpi in altre aree selezionate di grandi esigenze mediche insoddisfatte, come nella malattia da coronavirus (COVID-19), dove abbiamo avviato una collaborazione con il Mount Sinai Heath System di New Yorkโ. .
Harbor Biomed รจ stata fondata da Frank Grosveld, Jingsong Wang e Liang Schweizer nel 2016. Ad oggi, la societร con sede in Cina ha raccolto 210 milioni di dollari (circa 188 milioni di euro).
La societร ha recentemente riportato progressi significativi nei suoi programmi di sviluppo clinico, tra cui:
- Inizio degli studi clinici di Fase 1 con HBM4003 per il trattamento dei tumori solidi avanzati. HBM4003, una terapia anti-CTLA 4 di nuova generazione, รจ il primo anticorpo completamente umano basato sulla tecnologia di scoperta di anticorpi HBM solo per catene pesanti (HCAb). La sperimentazione, in corso in Australia, รจ la prima di un programma di sviluppo internazionale che inaugurerร sperimentazioni negli Stati Uniti, nell'UE e in Cina. La HBM ha recentemente ricevuto l'approvazione IND dalla FDA per iniziare la sua sperimentazione negli Stati Uniti. HBM4003 ha mostrato il potenziale negli studi preclinici per una maggiore attivitร antitumorale basata su una maggiore deplezione di Treg mediata da tossicitร cellulare anticorpo-dipendente e un profilo di sicurezza favorevole.
- Inizio degli studi clinici di Fase 2/3 di HBM 9161, un anticorpo anti-FcRn, per il trattamento di molteplici malattie autoimmuni gravi tra cui la miastenia grave, la trombocitopenia immunitaria dell'adulto, l'oftalmologia di Graves e altre indicazioni correlate. Gli studi di fase 2/3 per molte di queste indicazioni dovrebbero iniziare nella prima metร del 2020 nella Grande Cina.
- Completamento con successo di uno studio di fase 2 di HBM 9036 per la malattia dell'occhio secco. HBM si sta preparando ad avviare una prova di registrazione di Fase 3 nel secondo trimestre del 2 in Cina.
- Inizio degli studi clinici di fase 2 di HBM9167, il suo anticorpo monoclonale IgG1 umanizzato mirato al ligando della morte programmata 1 (PD-L1), per il trattamento del cancro nasofaringeo (NPC). La FDA degli Stati Uniti ha concesso HBM9167 Orphan Drug Designation (ODD) per lo sviluppo nel trattamento di NPC.
HBM ha costruito un robusto scoperta di nuovi farmaci basato sulla sua piattaforma HCAb brevettata per la generazione di nuovi anticorpi completamente umani a catena pesante, inclusi bi- e multi-specifici. La societร ha sedi a Cambridge, Massachusetts; Rotterdam, Paesi Bassi; e Suzhou e Shanghai, Cina.
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