Prilenia Terapeutica, uno stadio clinico biotech società che sviluppa nuovi trattamenti per i disturbi neurodegenerativi e del neurosviluppo, ha annunciato di aver raccolto 43 milioni di dollari (circa 37.22 milioni di euro) in un round di finanziamenti di serie B in eccesso.
Con questo round, la società ha ora raccolto un totale di $ 133.5 milioni (circa € 115.56 milioni) di finanziamenti fino ad oggi.
Investitori
Il round è stato guidato da Sands Capital, insieme a Forbion e Morningside. Anche Amplitude Ventures ha aderito al round come nuovo investitore, oltre agli investitori esistenti Sectoral Asset Management, Talisman e ALS Investment Fund.
Geert-Jan Mulder, MD, presidente di Prilenia e socio amministratore di Forbion, afferma: “Prilenia ha compiuto enormi progressi dalla sua fondazione grazie a un'esecuzione eccezionale su tutti i fronti. Siamo entusiasti di continuare a supportare l'azienda nel suo viaggio per sviluppare la pridopidina come potenziale trattamento per i pazienti affetti da MH e SLA”.
“Migliorare la vita dei pazienti e delle loro famiglie”
Fondata nel 2016 da Michael R Hayden (MBChB, PhD), Prilenia sviluppa trattamenti per i disturbi neurodegenerativi e dello sviluppo neurologico. Ha sede a Naarden, Paesi Bassi, Herzliya, Israele e Boston, MA negli Stati Uniti.
L'azienda sta sviluppando la sua risorsa principale, Pridopidine, un potente agonista del recettore Sigma-1 (S1R) con proprietà neuroprotettive, per il trattamento della malattia di Huntington in uno studio clinico globale di fase 3, PROVA-HD. L'attivazione dell'S1R da parte della pridopidina migliora l'eliminazione delle proteine tossiche, aumenta la produzione di energia e riduce lo stress cellulare e l'infiammazione. Questi meccanismi sono cruciali per la funzione e la sopravvivenza di un neurone.
Oltre a questo, la pridopidina viene anche valutata in uno studio clinico per il trattamento della SLA in uno studio di fase 2/3 in collaborazione con The Healey Center.
La pridopidina viene somministrata per via orale con potenziale terapeutico nella MH, nella SLA e in altre malattie neurodegenerative e disturbi dello sviluppo neurologico come le sindromi di Rett e dell'X fragile. Il farmaco è attualmente in fase avanzata di sviluppo clinico per la MH e la SLA. Entrambi gli studi, lo studio clinico globale di fase 3 sulla MH (PROOF-HD) e lo studio della piattaforma Healey sulla SLA sono attualmente attivi.
Prilenia sta continuando la valutazione clinica e preclinica della pridopidina in varie indicazioni neurodegenerative e dello sviluppo neurologico e prevede di avviare ulteriori studi clinici in futuro.
Utilizzo del capitale
I proventi di questo round aiuteranno l'azienda a prepararsi per la potenziale registrazione e commercializzazione del suo principale farmaco candidato, la pridopidina, per i pazienti con malattia di Huntington (HD) e sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
Il fondatore di Prilenia, il dott. Michael R. Hayden, afferma: “Con il supporto di questo gruppo di importanti investitori, siamo ben capitalizzati e dotati di risorse per continuare a far progredire i nostri programmi verso la potenziale registrazione e commercializzazione. Il recente completamento dell'arruolamento dei pazienti nel nostro studio clinico di fase 3 PROOF-HD in anticipo rispetto al programma e al di sopra dei numeri di arruolamento target è una pietra miliare significativa".
Prilenia Therapeutics utilizzerà il capitale anche per accelerare le tempistiche ed espandere il proprio esecutivo team e operazioni.