Nostos Genomics, a Berlinbasata su una piattaforma di analisi genetica, ha chiuso un seed round da 5 milioni di euro da 42CAP, Frontline Ventures, Amino Collective e Entrepreneur First. Il finanziamento arriva dopo startup aveva raccolto un importo non reso noto in un round pre-seed e sotto forma di nota convertibile nel 2020.
Utilizzo del fondo
Il startup, lavorando su una piattaforma di analisi genetica basata sull’intelligenza artificiale, utilizzerà il nuovo capitale iniziale per accelerare la diagnosi delle malattie. Mira a ridurre i tempi di diagnosi delle malattie genetiche da 12 ore a due minuti utilizzando la sua piattaforma di analisi genetica. IL startup sostiene che la ragione principale della mancanza di cure per le malattie genetiche è il ritardo nella diagnosi causato dal tempo medio necessario per la diagnosi, che si stima sia di sette anni.
Nostos Genomics rileva che più di 400 milioni di persone convivono con malattie genetiche come l’epilessia, i disturbi muscoloscheletrici e l’autismo, in tutto il mondo. La cifra corrisponde al 5% della popolazione mondiale, ma solo il 30% di coloro che si sottopongono a test genetici vengono diagnosticati e curati con cure mediche adeguate alle loro esigenze.
Il Medtech startup cita i processi ad alta intensità di lavoro e di tempo che fanno parte dei test genetici come ragione di questo livello inferiore di diagnosi e trattamento. Con la sua tecnologia di identificazione delle malattie genetiche, il startup vuole rendere non solo più semplice la diagnosi delle malattie genetiche, ma anche notevolmente più veloce rispetto alla metodologia attuale.
Oltre ad accelerare il suo strumento diagnostico, Nostos Genomics prevede di utilizzare i fondi iniziali per espandere la sua tecnologia di identificazione delle malattie genetiche verso nuovi mercati europei e negli Stati Uniti. IL fondi sarà utilizzato anche per espandere il suo sviluppo team e avviare una serie di studi.
La dottoressa Rocío Acuña Hidalgo, cofondatrice e CTO di Nostos Genomics, afferma: “Le malattie genetiche hanno un impatto sulla vita di così tante persone in tutto il mondo. Incredibilmente, molte persone trascorrono tutta la vita passando da un medico all’altro, senza avere una risposta chiara su ciò che sta causando i loro sintomi. Ciò non solo rende il trattamento inefficace, ma può anche aumentare le loro difficoltà. Questo è il motivo per cui abbiamo creato Nostos Genomics. Volevamo trovare un modo per aiutare le persone affette da malattie genetiche consentendo ai laboratori di ridurre significativamente il tempo e il lavoro associati ai test genetici per renderli disponibili a tutti”.
“La nostra piattaforma riduce drasticamente il costo dei test genetici, migliorando al tempo stesso l’accuratezza diagnostica. Con questo giro di semi saremo in grado di espandere rapidamente il nostro team, entrare in una serie di nuovi mercati tra cui gli Stati Uniti e condurre ulteriori studi per sviluppare ulteriormente la nostra piattaforma", aggiunge.
Nostos Genomics: cosa devi sapere
Nostos Genomics è stata fondata nel 2018 da David Gorgan e dalla dottoressa Rocío Acuña Hidalgo. David ha acquisito esperienza con i prodotti medicali ML e il settore sanitario mentre lavorava presso Merantix, AT Kearney e un laboratorio dell'ETH di Zurigo. Rocío Acuña Hidalgo è un medico con un dottorato di ricerca in genetica umana ed esperienza in genomica. Il dottor Ansgar Lange completa l'attuale leadership team presso Nostos Genomics.
L'idea di Nostos Genomics nasce dall'esperienza personale con il percorso del paziente dall'ambiente privato dei fondatori. I fondatori hanno compreso il processo diagnostico stressante e noioso per i pazienti affetti da malattie genetiche e i loro parenti.
Il AI tecnologia medica guidata startup usa artificial intelligence per accelerare la diagnosi di malattie rare e genetiche. Ha costruito un artificial intelligence soluzione – AION – in grado di identificare varianti genetiche responsabili di oltre 10,000 malattie. La piattaforma AI viene utilizzata per l'interpretazione delle varianti genetiche, supporta laboratori e ospedali.
Il vero vantaggio di questa piattaforma AI è la sua capacità di ridurre il tempo medio di diagnosi da 12 ore a due minuti. Una diagnosi più rapida porta anche a notevoli riduzioni dei costi, secondo i fondatori di startup, mentre il processo automatizzato garantisce una maggiore precisione e riduce le possibilità di diagnosi errate.
La soluzione di Nostos Genomics per la diagnosi genetica ha ricevuto la certificazione CE-IVD ed è già stata lanciata in Europa. Attualmente sta utilizzando i dati di Genomics England per uno studio di validazione su larga scala e sta aspettando l’approvazione del brevetto prima del suo lancio negli Stati Uniti.
Investitori
Il round del seme ha visto la partecipazione di 42 CAP, Frontline Ventures, Amino Collective e Entrepreneur First. Altri investitori nel round includono Konstantin Mehl di Kaia Health e Robert Fenton di Qualio. Il round ha visto anche la partecipazione di sostenitori internazionali come Mark Evans di Kindred Capital e Acequia Capital.
Thomas Wilke, socio accomandatario di 42CAP, afferma: “Nostos Genomics ha sviluppato una soluzione incredibilmente entusiasmante che rappresenterà un punto di svolta per i test genetici. Mostra come le tecniche di intelligenza artificiale all'avanguardia possono essere applicate praticamente per fornire valore nel mondo reale. I laboratori di tutto il mondo trarranno vantaggio da test più rapidi, più semplici e più accurati che a loro volta miglioreranno notevolmente la cura di molti pazienti. Questo finanziamento segna un passo importante nel viaggio di Nostos e 42CAP sarà lì per fornirlo team ogni passo del cammino."
“Le malattie genetiche rare rimangono incredibilmente difficili da diagnosticare e abbiamo visto che la tecnologia di Nostos Genomics può potenziare i medici fornendo loro diagnosi più rapide, precoci e più accurate per tali malattie. In un settore dell’assistenza sanitaria in cui così tanti pazienti faticano a trovare risposte, riteniamo che la capacità di interpretare e analizzare rapidamente le varianti genetiche non solo migliorerà i risultati dei pazienti ma anche il loro benessere generale, poiché per troppo tempo sono rimasti senza informazioni utili. Siamo davvero entusiasti di lavorare insieme a 42CAP, Amino Collective e David, Rocio, Ansgar e il resto team nel progresso della medicina genomica”, afferma Will Prendergast, partner di Frontline Ventures.